[发明专利]一种手性β-羟基酯类化合物的酶催化合成方法

权利要求书

1.一种手性β-羟基酯类化合物的酶催化合成方法，其特征在于：合成路线和步骤如下：

1）、使化合物(i)与化合物(ii)在0℃~室温、吡啶做缚酸剂的条件下反应，所得产物经萃取浓缩后再在R₂OH中回流，然后重结晶得化合物(iii)；

2）、将化合物(iii)、酮还原酶以及辅酶一起加入pH=6~8的磷酸缓冲液中，15~40℃下反应2~24小时，得到所述手性β-羟基酯类化合物(iv)；其中，按质量计，酮还原酶在反应体系中的加入量与化合物(iii)的加入量的比为1~10:1；所述辅酶为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸。

2.根据权利要求1所述的酶催化合成方法，其特征在于：所述化合物(i)至化合物(iv)中的R₁和R₂各自独立地选自烷基或芳基。

3.根据权利要求2所述的酶催化合成方法，其特征在于：所述化合物(i)至化合物(iv)中的R₁选自碳原子3~15之间的饱和烷基，R₂选自碳原子在1~6之间的饱和烷基。

4.根据权利要求3所述的酶催化合成方法，其特征在于：所述化合物(i)至化合物(iv)中的R₁选自C₁₁H₂₃-，R₂选自CH₃-。

5.根据权利要求1所述的酶催化合成方法，其特征在于：步骤2）的反应体系中还加入了用于辅酶再生的辅酶再生系统，所述辅酶再生系统选自如下几种辅酶再生系统中的一种：①葡萄糖和葡萄糖脱氢酶、②异丙醇、③甲酸铵和甲酸铵脱氢酶。

6.根据权利要求1所述的酶催化合成方法，其特征在于：步骤2）的反应体系中还加入了助溶剂，所述助溶剂为二甲亚砜、乙二醇、聚乙二醇400和甘油中的一种或多种的混合物。