[发明专利]一种含MF59佐剂禽流感病毒裂解疫苗的制备工艺

摘要

本发明公开了一种含MF59佐剂禽流感病毒裂解疫苗的制备工艺，将R1203禽流感病毒株接种于鸡胚，经病毒接种与培养、收获病毒液、灭活病毒和纯化、裂解、再纯化、除菌过滤等生产工艺制成。本发明有益的效果是：用MF59佐剂制备的疫苗免疫原性强，能产生更高的抗体应答；对接种常规疫苗后不能产生免疫应答或免疫应答较低的儿童和老年人能增强其免疫力；能对不同流感病毒亚型产生交叉免疫；在保持免疫力不变的前提下可以降低抗原含量，同时降低了能引起副反应的杂蛋白含量，因而疫苗的副反应更低低、安全性更好，不会出现毒力返强和变异的危险。

主权项

一种含MF59佐剂禽流感病毒裂解疫苗的制备工艺，其特征是：该方法步骤如下：(1)、病毒接种与培养：于鸡胚尿囊腔接种经稀释的禽流感工作种子批毒种，置33～35℃培养48～72小时；(2)、病毒收获：筛选活鸡胚，置2～8℃一定时间冷胚后，收获尿囊液于容器内，澄清过滤后逐容器取样进行尿囊收获液检定；(3)、病毒灭活：病毒灭活前取样测定蛋白含量，控制蛋白质含量在不超过5mg/ml的范围内进行病毒灭活，收获的含有病毒的尿囊液加入终浓度为200μg/ml的甲醛，置2‑8℃灭活15～24小时，灭活结束分别对每个病毒灭活容器采样，进行病毒灭活验证试验和细菌内毒素含量测定；(4)病毒收获液浓缩：灭活后的收获液经澄清处理，然后用截留分子量为1000KD的超滤膜超滤浓缩不超过10倍；(5)、病毒纯化：(5.1)蔗糖速率区带离心：在静止时以不超过离心腔容积50％的量泵入50～60％的蔗糖溶液，同时调节机器转速至35000r/min～40000r/min，连续泵入病毒液，进样完毕，泵入缓冲液后，调节转速至0r/min，待机器停稳，在280nm波长监测下，收集病毒峰；(5.2)柱层析：用Sephrose‑4FF凝胶柱色谱法纯化，上样量不超过凝胶体积的8％，洗脱液为0.01mol/L的PBS，pH7.2，上样及洗脱线性流速为5～6mm/min，检测波长为280nm，收集第一峰，纯化后取样进行蛋白质含量测定；(6)、病毒裂解：纯化后的病毒液加入终浓度为0.3～0.5％Triton X‑100及去氧胆酸钠，混匀后置20～30℃下作用90～120分钟，然后梯度离心2小时，在280nm波长监测下收集第一峰；(7)、除糖除裂解剂：将离心后的裂解物用无菌0.01M pH7.2PBS溶液进行超滤浓缩，以去除蔗糖并进一步去除裂解剂，最终浓缩至合适液量，取样检测细菌内毒素含量和微生物限度，控制细菌内毒素不高于50EU/ml，微生物限度检测要求不高于10cfu/ml；(8)、除菌过滤：纯化后的裂解物经0.22μm孔径的滤膜过滤即为单价原液，单价原液应置于2‑8℃保存。