[发明专利]一种宽叶香蒲根尖诱导愈伤组织并分化成苗的方法有效

专利信息
申请号: 201210033642.2 申请日: 2012-02-15
公开(公告)号: CN102577954A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 杨柳燕;杜宏伟;武俊;刘露;肖琳;吕志刚;许超;张全兴 申请(专利权)人: 南京大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 肖明芳
地址: 210093*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种宽叶香蒲根尖诱导愈伤组织并分化成苗的方法,将宽叶香蒲的种子干燥、消毒、发芽生根;对生根后的根尖诱导愈伤组织并分化成苗,具体方法为从生根后的苗根上获取2-3mm的根尖,转接到愈伤组织诱导培养基上无光条件下培养9周;将愈伤组织转接到愈伤组织分化培养基上,在25℃、连续光照的条件下分化培养4周;将分化培养后得到的苗转接到生根培养基上培养4周;将生根培养后的苗转移到含有花肥的小花盆中,将苗置于25℃的温室中生长,在第一周的时候苗的上方要覆盖一层塑料薄膜,防止水分的蒸发,3天浇水一次,培养40天后转移到更大的花盆中并保持3~5cm的水。
搜索关键词: 一种 香蒲 根尖 诱导 组织 化成 方法
【主权项】:
一种宽叶香蒲根尖诱导愈伤组织并分化成苗的方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:(1)将宽叶香蒲的种子干燥、消毒、发芽生根;(2)对步骤(1)生根后的根尖诱导愈伤组织并分化成苗:(2a)从步骤(1)中生根后的苗根上获取2‑3mm的根尖,转接到愈伤组织诱导培养基上无光条件下培养9周;所述的愈伤组织诱导培养基是外加2g·L‑1植物凝胶、30g·L‑1蔗糖和2.5~20μM毒莠定的MS培养基;(2b)将步骤(2a)得到的愈伤组织转接到愈伤组织分化培养基上,在25℃、连续光照、光照强度是30μmol·m‑2·s‑1的条件下分化培养4周;所述的愈伤组织分化培养基为添加了2.5~5mg·L‑1细胞分裂素、0~2.5mg·L‑1激动素、0~0.05mg·L‑1萘乙酸和0~0.05mg·L‑1吲哚乙酸的MS培养基;(2c)将步骤(2b)分化培养后得到的苗转接到生根培养基上培养4周;所述的生根培养基为添加了2mg·L‑1IBA、2g·L‑1植物凝胶和30g·L‑1蔗糖的1/4MS基本培养基;(2d)将步骤(2c)生根培养后的苗转移到含有花肥的小花盆中,将苗置于25℃的温室中生长,在第一周的时候苗的上方要覆盖一层塑料薄膜,防止水分的蒸发,温室中的光照强度约为230μmol·m‑2·s‑1,3天浇水一次,培养40天后转移到更大的花盆中,花盆中含有花肥并保持3~5cm深度的水。
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