[发明专利]用甘草水提物制作的口服矿物药有效

专利信息
申请号: 201210025507.3 申请日: 2012-01-21
公开(公告)号: CN102526176A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 田继业;韩旭东;杨鹤云;王宏伟 申请(专利权)人: 保定冀中药业有限公司
主分类号: A61K36/484 分类号: A61K36/484;A61K9/16;A61K9/10;A61K9/107;A61P39/02;A61K33/00;A61K33/06;A61K33/10;A61K33/12;A61K33/26;A61K33/28;A61K33/30;A61K33/36
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 071500*** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明公开了一种用甘草水提物制作的口服矿物药,其是由甘草酸、甘草苷总量以干燥品计不低于8%的甘草水提物干粉2-20,矿物药极细粉78-96,枸橼酸钠2-10制成的;首先将矿物药筛选除杂、粉碎成粒度≤3μm的极细粉,将其中的一种或者多种混合均匀备用;然后将切制成2-15mm的段的甘草在高温高压下提取甘草水提物,在喷雾干燥机内进行喷雾干燥成干粉;然后将甘草水提物干粉、矿物药极细粉和枸橼酸钠每100KG喷入50%-90%的乙醇水溶液1000-5500ml混合制粒或者加人10-100倍纯化水制成混悬液。本发明的产品分散到水中呈微乳状,口服无颗粒感,柔顺,无粘附感,不刺激粘膜,便于服用。稀释性良好,生物利用度高。
搜索关键词: 甘草 水提物 制作 口服 矿物
【主权项】:
一种用甘草水提物制作的口服矿物药,其特征在于:其是由以下原料药制成的:按重量比计算,含甘草酸、甘草苷总量以干燥品计不低于8%的甘草水提物干粉2‑20,矿物药极细粉78‑96和枸橼酸钠2‑10;其制作方法是:(1)将矿物药筛选除杂得到成分单一的矿物质,经贝利微粉机粉碎成粒度≤3μm的极细粉,将其中的一种或者多种混合均匀备用;(2)将甘草经筛选,削掉根茎外层老皮,切制成2‑15mm的段,置于能加热加压的提取罐中,加入6‑12倍纯化水,浸泡3‑5小时,升温升压至120‑130℃煎煮1.5‑3小时,动态回流提取2‑3小时,收集提取液,过300‑500目网筛除杂,减压至负0.05‑0.1MPa,65‑80℃浓缩至相对密度1.15‑1.16,用盐酸调节pH值至3.0‑4.5;在喷雾干燥机内进行喷雾干燥,设定进风温度115‑120℃,出风温度85‑90℃,流速20‑35ml/S,得甘草水提物干粉,经梯度洗脱液相法测定甘草酸、甘草苷总量以干燥品计不低于8%的备用;(3)按照上述所述重量比,将甘草水提物干粉、矿物药极细粉、枸橼酸钠,放入快速混合搅拌制粒机中,每100KG喷入50%‑90%的乙醇水溶液1000‑5500ml,制成颗粒大小均匀的颗粒剂,经热风干燥机55‑105℃干燥4‑12小时即得颗粒,该颗粒经整粒机整粒,混合机混合,包装即得成品;或者按照上述所述重量比,将甘草水提物干粉、矿物药极细粉、枸橼酸钠放入快速混合搅拌机中,再加入甘草水提物干粉、矿物药极细粉和枸橼酸钠总质量的10‑100倍纯化水,经充分搅拌,混合均匀,用盐酸调节PH值至3.0‑5.5,得到稳定的混悬液经分装,灭菌即得成品。
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