[发明专利]特异性检测禾本科植物上大孢指疫霉菌的PCR方法无效
申请号: | 201210015001.4 | 申请日: | 2012-01-18 |
公开(公告)号: | CN102559900A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 高必达;夏花 | 申请(专利权)人: | 湖南农业大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04;C12R1/645 |
代理公司: | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人: | 何为;袁颖华 |
地址: | 410128 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 一种特异性检测禾本科植物上大孢指疫霉菌(Sclerophthora macrospora)的PCR方法,是根据大孢指疫霉菌HUH 892菌系核糖体大亚基RNA基因(GenBank:EU826119.1共846个碱基)的核苷酸序列设计的一对引物,BLAST结果表明这对引物的特异性非常好。用这对引物做PCR检测时可准确地将禾本科植物上的大孢指疫霉菌检测出来,从而及早防治水稻霜霉病。 | ||
搜索关键词: | 特异性 检测 禾本科 植物 上大孢指疫 霉菌 pcr 方法 | ||
【主权项】:
一种特异性检测禾本科植物上大孢指疫霉菌的PCR方法,其特征在于:该方法是以大孢指疫霉菌特异性引物对待测样品进行PCR扩增,最后电泳鉴定,该特异性引物为:正向引物:5’‑AGAATGCAGCGCTAAGC‑3’,反向引物:5’‑ATGCGCATCCACTCAGC‑3’。
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