[发明专利]生产和纯化活性可溶唾液酸转移酶的方法有效
| 申请号： | 201180047627.7 | 申请日： | 2011-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN103154017A | 公开（公告）日： | 2013-06-12 |
| 发明（设计）人： | A·安格曼;C·谢克曼;K·施密特 | 申请（专利权）人： | 拜奥吉耐里克斯有限公司 |
| 主分类号： | C07K1/16 | 分类号： | C07K1/16;C07K1/18;C07K1/22;C07K14/46;C07K14/47 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及生产和纯化唾液酸转移酶，特别是N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)-α-2，6-唾液酸转移酶I(ST6GalNAcI)多肽的方法。方法包括在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中生产唾液酸转移酶多肽的步骤和用色谱步骤的组合纯化多肽的步骤。方法导致高产量的唾液酸转移酶多肽，所述唾液酸转移酶多肽是高纯度和活性的。获得的唾液酸转移酶，特别是ST6GalNAcI可用于治疗蛋白质例如G-CSF的糖基化。 | ||
| 搜索关键词： | 生产 纯化 活性 可溶 唾液酸 转移酶 方法 | ||
【主权项】：
生产唾液酸转移酶多肽的方法，所述方法包括以下步骤：a)在CHO细胞中表达唾液酸转移酶多肽；收集含有经表达的唾液酸转移酶多肽的细胞培养基；和b)通过对细胞培养基进行(i)至少一次亲和色谱和/或混合模式色谱步骤和(ii)至少一次阴离子交换色谱和/或阳离子交换色谱步骤，从细胞培养基纯化唾液酸转移酶多肽。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜奥吉耐里克斯有限公司，未经拜奥吉耐里克斯有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201180047627.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
