[发明专利]噁二唑和哒嗪衍生物,它们的制备及它们的治疗应用无效
| 申请号: | 201180045658.9 | 申请日: | 2011-07-22 | 
| 公开(公告)号: | CN103201271A | 公开(公告)日: | 2013-07-10 | 
| 发明(设计)人: | E.费特;P.莫格诺特;C.纳马内;E.尼古莱;C.菲利坡 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲 | 
| 主分类号: | C07D271/06 | 分类号: | C07D271/06;C07D237/20;A61K31/425;A61P3/00 | 
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 陈桉 | 
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR | 
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| 摘要: | 
                            本发明涉及式(I)化合物,其中n等于0或1;D表示氧原子或键;W表示氮原子或-CH-;X1表示氮原子或–CH=CH-基团;X2表示氧原子或氮原子;X3表示氧原子或氮原子;X1、X2、X3中的一个不是氮原子,X2和X3不同时为氧原子;R1、R2不存在或者(i)彼此独立地表示氢原子或者(C1-C4)烷基,(ii)R1与R2可与它们所连接的碳原子形成-(C3-C10)环烷基-;Y表示-(C3-C10)环烷基-、芳基或芳基氧基,所述基团任选地被一个或多个选自卤素原子或(C1-C6)烷氧基的取代基取代;Z1不存在或者表示-NH-官能团;Z2和Z3如说明书中所定义。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法、包含它们的组合物以及它们的治疗应用。 | 
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| 搜索关键词: | 噁二唑 衍生物 它们 制备 治疗 应用 | ||
【主权项】:
                1.式(I)的化合物,
其中:●n等于0或1;●D表示氧原子或键;●W表示氮原子或-CH-;●X1表示氮原子或-CH=CH-基团;●X2表示氧原子或氮原子;●X3表示氧原子或氮原子;X1、X2、X3中的一个不是氮原子,X2和X3不同时为氧原子;●R1、R2不存在或者○R1、R2彼此独立地表示氢原子或者(C1-C4)烷基,○R1与R2可与它们所连接的碳原子形成-(C3-C10)环烷基-基团;●Y表示-(C3-C10)环烷基-、芳基或芳基氧基,所述基团任选地取代有一个或多个选自卤素原子或(C1-C6)烷氧基的取代基;●Z1不存在或者表示-NH-官能团;●Z2不存在或者表示亚甲基、
或
基团;●Z3不存在或者表示氧原子、亚甲基、
或
基团;条件是当Z3存在并且当它表示
基团时,Z2仅表示
基团,并且反之亦然,Z2与Z3因此形成双键;条件是当Z2与Z3存在时,它们可包括在环烷基之中;条件是当Z3表示氧原子时,Z2表示亚甲基或
基团,所述化合物呈酸形式、碱形式或者与酸或碱的加成盐形式。
            
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