[发明专利]作为缓激肽B1受体拮抗剂的二取代的四氢呋喃基化合物有效
| 申请号： | 201180039753.8 | 申请日： | 2011-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN103068817A | 公开（公告）日： | 2013-04-24 |
| 发明（设计）人： | N.豪尔;A.切奇;H.杜兹;B.琼;R.库泽尔 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D401/14;C07D403/12;A61K31/455;A61K31/506;A61K31/501;A61P29/00;A61P11/00;A61P19/02;A61P17/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 德国英*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明涉及具有有价值的性质的通式(I)的二取代的四氢呋喃基化合物，其中变量R1、R2和X如下文所定义，其对映异构体、非对映异构体、混合物和盐，特别是其与有机或无机酸或有机或无机碱形成的生理学上可接受的盐，涉及其制备方法，涉及含有该药理学活性化合物的药物以及其制备及其用途。 |
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| 搜索关键词： | 作为 缓激肽 b1 受体 拮抗剂 取代 呋喃 化合物 | ||
【主权项】：
1.通式I化合物![]()
其中R1表示选自以下的基团![]()
R2表示H、Cl或F，且X表示CH或N，其对映异构体、非对映异构体、混合物和盐，特别是其与有机或无机酸或有机或无机碱形成的生理学上可接受的盐。
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