[发明专利]在肿瘤成像和PDT疗法中的金属化加强无效
| 申请号： | 201180033472.1 | 申请日： | 2011-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN103003369A | 公开（公告）日： | 2013-03-27 |
| 发明（设计）人： | 拉温德拉·K·潘迪;鲍曼·海因兹;陈亦晖;潘尼·乔什;纳延·帕特尔 | 申请（专利权）人： | 健康研究有限公司 |
| 主分类号： | C09B67/00 | 分类号： | C09B67/00;C07B47/00;C07D487/22 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 刘慧;杨青 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了与荧光染料连接的金属化四吡咯型光敏化剂形式的化合物，其中所述光敏化剂（PS）通过不具有有害的辐射发射率或吸收特征的结构与荧光团、通常是花菁染料（CD）连接。本发明的光敏化剂是以下化合物的金属化类似物：卟啉、二氢卟酚、红紫素酰亚胺、细菌红紫素酰亚胺、酞菁、扩展卟啉、苯并卟啉衍生物和红紫素。荧光团通常是具有可变取代基的花菁染料。本发明还提供了通过在PDT后比较STAT-3单体与交联STAT-3二聚体的比例来确定PDT有效性的方法，其中STAT-3单体与交联STAT-3的相对比例同PDT的功效直接相关。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 成像 pdt 疗法 中的 金属化 加强 | ||
【主权项】：
光敏化成像化合物，特征在于它是与荧光染料连接的金属化四吡咯型光敏化剂的形式。
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