[发明专利]作为脂肪酸合成酶抑制剂的三唑酮无效
申请号: | 201180020145.2 | 申请日: | 2011-02-22 |
公开(公告)号: | CN102858175A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
发明(设计)人: | N.D.亚当斯;C.J.阿奎诺;A.M.乔达利;J.M.格尔古罗维科;T.J.凯索;C.A.帕里什;A.J.赖夫;K.维加尔 | 申请(专利权)人: | 葛兰素史密斯克莱有限责任公司 |
主分类号: | A01N43/64 | 分类号: | A01N43/64;A61K31/41 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 孔宪静 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及三唑酮衍生物在调节,特别是抑制脂肪酸合成酶(FAS)的活性或功能中的用途。合适地,本发明涉及三唑酮在治疗癌症中的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 脂肪酸 合成 抑制剂 三唑酮 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐,
其中,R1为6-元芳基或杂芳基环,其可被取代或未被取代,其中相邻的取代基可一起形成另一任选被取代的五元或六元环,其含有0-3个杂原子和0至2个双键;各R3独立地选自:卤素、C1-6烷基、羟基和烷氧基;R4为H或C1-6烷基;R5选自:C1-6烷基、C3-7环烷基、-OC1-6烷基、C4-6杂环烷基、氨基和烷基氨基;m为0-3,n为0-1。
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