[发明专利]吡唑并吡啶激酶抑制剂无效
申请号: | 201180013046.1 | 申请日: | 2011-01-26 |
公开(公告)号: | CN102858769A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
发明(设计)人: | J-M·希门尼斯;J·M·C·戈雷克;L·塞蒂莫;D·弗雷斯;G·布伦奇利;D·博亚尔;H·特温;S·杨;A·W·米勒;C·J·戴维斯 | 申请(专利权)人: | 沃泰克斯药物股份有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/444;A61K31/496;A61P25/00;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 王贵杰 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还提供了本发明化合物的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 吡唑 吡啶 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.由如下结构式表示的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:T为-NH-或不存在;Jc1和Jc2各自独立地为-CN,-F,-Cl,-OR,-CH2OR或-CF3;U1、U2和U3各自独立地是-H,Z或Jb,其中U1、U2和U3中的不超过一个是-H;或者U1、U2和U3中的两个结合在一起形成具有0-1个杂原子的独立地被一个或多个Je取代的C1-C6环烷基环;Z是Y2-Q2;Y2不存在或是任选和独立地被一个或多个Jd取代的C1-6烷基;Q2不存在或是具有0-1个杂原子的任选和独立地被一个或多个Je取代的C3-C8环烷基,其中Y2和Q2不为均不存在;Jb各自独立地是-F,-OR,-CN,-CF3,-N(R)2,-C(O)N(R)2,任选和独立地被一个或多个Ja取代的C1-6烷基;Ja各自独立地是-F,-OR,-N(R)2或-C(O)N(R)2;Jd各自独立地是-OR,-CN,-C(O)N(R)2,-N(R)2或F;Je各自独立地是C1-C6烷基,-OR,-N(R)2CF3或F;R各自是-H或C1-C6烷基;且其中在*指示的碳上存在手性中心。
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