[发明专利]一种聚碳酸酯的制备方法有效
申请号: | 201110418147.9 | 申请日: | 2011-12-14 |
公开(公告)号: | CN102558532A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 熊前政;邱德跃;肖旭辉;臧阳陵;彭勇;曹仲林 | 申请(专利权)人: | 湖南海利化工股份有限公司 |
主分类号: | C08G64/24 | 分类号: | C08G64/24 |
代理公司: | 湖南兆弘专利事务所 43008 | 代理人: | 杨慧 |
地址: | 410007 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: |
本发明公开了双酚A与光气通过界面缩聚反应制备聚碳酸酯的方法,反应分为两个阶段:预聚反应阶段,反应式如下: |
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搜索关键词: | 一种 聚碳酸酯 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种聚碳酸酯的制备方法,其特征是将双酚A与光气通过界面缩聚反应制备聚碳酸酯,反应分为两个阶段:第一反应阶段为预聚反应阶段,光气与双酚A在酸性条件下反应生成预聚体氯甲酸双酚A酯,反应式如下:
上式中n为聚合度,n≤10,Z为羟基或氯甲酸酯基,各物质的重量投料比为双酚A∶水∶非水溶性溶剂∶碱液∶催化剂=1∶59∶21∶2.8∶0.006;通光气量为0.1~0.2L/min,其中,非水溶性溶剂为二氯甲烷或二氯乙烷;催化剂为四丁基溴化铵或四丁基氯化铵、三乙胺;碱液是指质量百分浓度为28%的氢氧化钠水溶液或28%的氢氧化钾水溶液;第二反应阶段为快速聚合反应阶段,在碱性条件下双酚A、预聚体氯甲酸双酚A酯与光气在界面快速缩聚成聚碳酸酯,反应式如下:
上式中m、n均为聚合度,n≤10,m>10,聚合反应时间以碱液滴加完为准,碱液滴加完后加入封端剂一元酚对聚合物链段封端,继续搅拌30min时间,静置、分层,有机相用质量百分浓度2%的HCl溶液洗涤,再用去离子水将体系洗涤至中性,脱溶可得到相应分子量的聚碳酸酯,其中封端剂一元酚是对叔丁基酚或对异丙基酚,一元酚与双酚A物质的重量投料比为一元酚∶双酚A=0.04∶1。
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