[发明专利]小分子有机物的量子点标记抗体非竞争均相免疫分析方法有效

专利信息
申请号: 201110399381.1 申请日: 2011-12-06
公开(公告)号: CN102495210A 公开(公告)日: 2012-06-13
发明(设计)人: 刘曙照;冯大和;刘腾飞 申请(专利权)人: 扬州大学
主分类号: G01N33/577 分类号: G01N33/577;G01N21/64
代理公司: 扬州市锦江专利事务所 32106 代理人: 江平
地址: 225009 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 小分子有机物的量子点标记抗体非竞争均相免疫分析方法,涉及用于小分子有机物高灵敏度快速检测的纳米荧光探针标记抗体非竞争均相免疫分析技术。以高效水溶性量子点标记抗目标分析小分子有机物抗体,将量子点标记抗体用磷酸盐缓冲液稀释后加入含对应目标分析小分子有机物的标准样品进行均相免疫反应,同样条件下以待测样品和目标分析物空白代替标样,设置样品和空白对照反应体系;将反应平衡后的标样、样品及空白对照体系直接进行荧光检测,依据空白对照体系和标样体系荧光强度的比值大小与体系中对应目标分析物的浓度在一定范围内呈正比的原理和规律,建立高灵敏度快速检测目标分析小分子有机物的量子点标记抗体非竞争均相免疫分析技术。
搜索关键词: 分子 有机物 量子 标记 抗体 竞争 均相 免疫 分析 方法
【主权项】:
小分子有机物的量子点标记抗体非竞争均相免疫分析方法,其特征在于:采用混合酸酐法或碳二亚胺法,将激发波长宽、荧光发射波长窄、稳定性好、表面具有活性氨基的核壳结构高效水溶性量子点与抗目标分析小分子有机物抗体共价偶联制备量子点标记抗体;将量子点标记抗体用磷酸盐缓冲液稀释成适当浓度,加入含对应目标分析物的标准样品混匀,进行均相免疫反应,同样条件下以待测样品和目标分析物空白代替标样,设置样品和空白对照反应体系;反应平衡后分别检测空白对照体系的荧光强度F0和含对应目标分析物体系的荧光强度F,依据空白对照体系的荧光强度F0与标样体系的荧光强度的比值F0/F的大小与体系中目标分析物浓度在一定范围内成正比的规律,在条件优化的基础上建立免疫分析标准曲线;根据待测样品的F0/F和所述免疫分析标准曲线,计算待测样品中目标分析物的含量,建立高灵敏度快速检测目标分析小分子有机物的量子点标记抗体非竞争均相免疫分析方法。
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