[发明专利]一种2-羟基吡啶并6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓衍生物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110390732.2 申请日: 2011-12-01
公开(公告)号: CN103130799A 公开(公告)日: 2013-06-05
发明(设计)人: 张强;庞洲;孟宪龙;郭爱新;耿春梅;马建义;姜鲁勇;马汝建 申请(专利权)人: 上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04
代理公司: 上海浦东良风专利代理有限责任公司 31113 代理人: 张劲风
地址: 200131 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种2-羟基吡啶并6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓衍生物的制备方法,主要解决现有的合成工艺中路线长,收率低,反应不易于控制,实验操作不便等技术问题,本发明以丙炔氰与酮酸酯为原料,以K2CO3做碱,乙腈做溶剂,0oC到室温下制备丙炔氰与酮酸酯的加成产物,再在浓盐酸内回流关环后,上二碳酸二叔丁酯,纯化得到2-羟基吡啶并6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓衍生物。本发明获得的2-羟基吡啶并6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[2,3-d]氮杂卓化合物衍生物为许多药物合成的有用中间体或产品。
搜索关键词: 一种 羟基 吡啶 氮杂卓 衍生物 制备 方法
【主权项】:
一种2‑羟基吡啶并6,7,8,9‑四氢‑5H‑吡啶并[2,3‑d]氮杂卓衍生物的制备方法,包括以下步骤:第一步反应,以丙炔氰与酮酸酯为原料,以K2CO3做碱,乙腈做溶剂,制备丙炔氰与酮酸酯的加成产物,第二步反应,丙炔氰与酮酸酯的加成产物在浓盐酸或硫酸内回流关环反应,第三步反应,上二碳酸二叔丁酯,纯化得到2‑羟基吡啶并6,7,8,9‑四氢‑5H‑吡啶并[2,3‑d]氮杂卓化合物。
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