[发明专利]腔肠素的合成方法无效
| 申请号： | 201110362584.3 | 申请日： | 2011-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN102432614A | 公开（公告）日： | 2012-05-02 |
| 发明（设计）人： | 蒋小平;余书强 | 申请（专利权）人： | 泰州凯美迪生物医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人： | 卢霞 |
| 地址： | 225300 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种腔肠素的合成方法，包括下列步骤：1）以化合物A和化合物B为原料，在吡啶和TiCl4下缩合关环，得到化合物C；2）化合物C经氢化还原脱氧，得到化合物D；3）化合物D与吡啶盐酸盐在200℃下脱甲基得到化合物E；4）化合物E和对羟苯基丙酮酸经缩合关环，得到产物G，即腔肠素。本发明具有如下技术效果：本发明提供了优化的合成腔肠素的方法，经过四步反应，较简便的路线合成了腔肠素，本发明公开了一种较为优化的腔肠素合成的方法，本发明所用原料价廉易得，成本较低，实验步骤操作简单，并且各步骤的收率较高，适合于工业化放大生产。 | ||
| 搜索关键词： | 腔肠 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.腔肠素的合成方法，其特征在于，包括下列步骤：1）以化合物A和化合物B为原料，在吡啶和TiCl4下缩合关环，得到化合物C，反应过程如下式：![]()
2）化合物C经氢化还原脱氧，得到化合物D，反应过程如下式：![]()
3）化合物D与吡啶盐酸盐在200℃下脱甲基得到化合物E，反应过程如下式：![]()
![]()
4）化合物E和对羟苯基丙酮酸经缩合关环，得到产物G，即腔肠素，反应过程如下式。![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于泰州凯美迪生物医药技术有限公司，未经泰州凯美迪生物医药技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110362584.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
