[发明专利]一种检测病毒的方法无效
申请号: | 201110325959.9 | 申请日: | 2008-12-12 |
公开(公告)号: | CN102367490A | 公开(公告)日: | 2012-03-07 |
发明(设计)人: | 高扬;李晶晶;喻爽;杨玲;张俊青;吴平;王威 | 申请(专利权)人: | 深圳华大基因科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;G01N27/62 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 李志东 |
地址: | 518083 广东省深圳市盐田*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明提供了一种检测人类乳头瘤病毒基因型的方法,待检测基因为17型HPV中的一种或几种,包括如下步骤:(1)根据所选择的待检测HPV基因型别通用引物序列的变异位点,设计出针对每型的扩增引物;设计每型特异的延伸引物;(2)PCR扩增;(3)SAP酶处理;(4)延伸反应,延伸产物与所述延伸引物之间,各个型别的延伸产物间的分子量差异不小于9D;(5)采用树脂纯化延伸反应产物;(6)质谱检测,确定待检测HPV基因型别。采用本发明提供的方法,解决了现有某些检测方法不能分型、不能检测多重感染、准确率有限,以及通量低,成本高,且因为探针为RNA,可能会影响反应的稳定性的问题。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 病毒 方法 | ||
【主权项】:
一种检测病毒的方法,其特征在于,包括如下步骤:使用病毒特异性扩增引物对所述病毒的核酸进行PCR扩增,以便获得扩增产物,所述扩增产物中包含所述病毒的变异位点;以所述扩增产物为模板,使用延伸引物进行延伸反应,以便获得在所述延伸引物的3’端连接一个碱基的延伸产物,其中,所述延伸引物的3’端紧邻所述变异位点;以及将所述延伸产物进行基质辅助激光吸附/电离飞行时间质谱系统检测,以便确定所述病毒的类型。
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