[发明专利]一种用于化工废水处理的生物活性预警标记方法无效
| 申请号: | 201110310407.0 | 申请日: | 2011-10-14 |
| 公开(公告)号: | CN102408161A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
| 发明(设计)人: | 马挺;吕晶华;李国强 | 申请(专利权)人: | 南开大学 |
| 主分类号: | C02F3/34 | 分类号: | C02F3/34 |
| 代理公司: | 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 | 代理人: | 侯力 |
| 地址: | 300071*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | 一种用于化工废水处理的生物活性预警标记方法。具体包括:提取污水处理系统活性污泥中微生物基因组总DNA,同时通过富集培养的方法筛选菌种并对其进行鉴定;用细菌16SrDNA的V6-V8区通用引物扩增微生物基因组总DNA;对PCR产物进行PCR-DGGE分析,建立正常运行系统下的群落演替模式;找到系统中与COD变化密切相关的菌株,使用RAPD技术得到菌株纯培养菌株的特异分子标记基因;通过功能菌特异分子标记基因的PCR,能够直接判断功能菌的存在情况,对污水处理系统进行监控。本发明解决了目前污水处理系统不能有效稳定运行的难题,该方法用于监控污水处理系统的运行情况,操作简便快速、能有效监控污水处理系统的运行状况。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 用于 化工 废水处理 生物 活性 预警 标记 方法 | ||
【主权项】:
一种用于化工废水处理的生物活性预警标记方法,其特征在于该方法包括:(1)提取污水处理系统各反应池中的活性污泥中微生物基因组总DNA,同时通过富集培养的方法筛选菌种并对其进行鉴定;(2)筛选PCR‑DGGE引物:分别为V3区、V6‑V8区、V9区通用引物,及优化变性剂范围和电泳时间;(3)用细菌16S rDNA的V6‑V8区通用引物扩增微生物基因组总DNA的V6‑V8区;(4)对PCR产物进行PCR‑DGGE分析,并对图谱中的条带进行测序分析;(5)通过PCA载量分析找到载量较大的DGGE条带,这些条带代表的微生物是系统运行中的功能性微生物,并对其进行鉴定;同时结合步骤(1)中筛选到的菌株,找到系统中与COD变化密切相关的菌株,该菌株能够用于判断系统运行情况;(6)使用RAPD技术得到菌株纯培养菌株的特异分子标记基因,通过功能菌特异分子标记基因的PCR,能够直接判断功能菌的存在情况,对污水处理系统进行监控。
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