[发明专利]芽孢杆菌L型诱导培养基无效
| 申请号： | 201110279900.0 | 申请日： | 2011-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN102321557A | 公开（公告）日： | 2012-01-18 |
| 发明（设计）人： | 孙治军;王鸿磊;王红艳;张梅;丛慧芳 | 申请（专利权）人： | 山东省烟台农业学校 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C12R1/07 |
| 代理公司： | 北京双收知识产权代理有限公司 11241 | 代理人： | 王菲;卢新 |
| 地址： | 264670 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种芽孢杆菌L型诱导培养基，其成功率高、诱导快速。本发明芽孢杆菌L型诱导培养基，按照以下步骤制备：每900mL蒸馏水中溶有葡萄糖8-12g，胰蛋白胨8-12g，酵母粉4-6g，牛肉膏4-6g，氯化钠4-6g，琼脂9-10g，蔗糖160-180g，MgCl2 1.7-2.1g，在121℃条件下灭菌10-60min，所得培养基冷却后加入灭活马血清100mL，再加入过滤除菌的溶菌酶使其终浓度为1-5mg/mL，所述灭活马血清为使用前需在56℃灭活0.5小时。 | ||
| 搜索关键词： | 芽孢 杆菌 诱导 培养基 | ||
【主权项】：
一种芽孢杆菌L型诱导培养基，其特征在于按照以下步骤制备：每900mL蒸馏水中溶有葡萄糖8‑12g，胰蛋白胨8‑12g，酵母粉4‑6g，牛肉膏4‑6g，氯化钠4‑6g，琼脂9‑10g，蔗糖160‑180g，MgCl2 1.7‑2.1g，在121℃条件下灭菌10‑60min，所得培养基冷却后加入灭活马血清100mL，再加入过滤除菌的溶菌酶使其终浓度为1‑5mg/mL，所述灭活马血清为使用前需在56℃灭活0.5小时。
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