[发明专利]一种碳酸利多卡因注射液的制备方法无效
| 申请号： | 201110258883.2 | 申请日： | 2011-09-02 |
| 公开（公告）号： | CN102973494A | 公开（公告）日： | 2013-03-20 |
| 发明（设计）人： | 李华 | 申请（专利权）人： | 天圣制药集团股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/167;A61P23/02;A61J3/00 |
| 代理公司： | 重庆弘旭专利代理有限责任公司 50209 | 代理人： | 周韶红 |
| 地址： | 408300 重庆*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 一种碳酸利多卡因注射液的制备方法，其制备步骤包括配制溶液、调pH、过滤和灭菌，其特征在于：所述过滤为用0.22μm醋酸纤维素微孔滤膜将调pH后的溶液过滤，再用0.22μm的PVDF微孔滤膜过滤至澄明后灌封于安瓿。本发明采用0.22μm醋酸纤维素微孔滤膜对调pH后溶液进行过滤，再用PVDF微孔滤膜过滤，并采用121℃高压蒸汽灭菌，彻底去除掉溶液中的杂质和菌体，提高了制剂的生物利用度和吸收效果，且工艺简单，方便易行。本发明制剂临床使用安全有效，副作用小，且与现有的碳酸利多卡因注射液相比起效时间和痛觉消失时间明显缩短，麻醉持续时间延长。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 碳酸 利多 注射液 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种碳酸利多卡因注射液的制备方法，其制备步骤包括配制溶液、调pH、过滤和灭菌，其特征在于：所述过滤为将调pH后的溶液先用0.22μm醋酸纤维素微孔滤膜过滤，再用0.22μm的PVDF微孔滤膜过滤至澄明后灌封于安瓿中。
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