[发明专利]一种吸附肌酐的新材料的制备方法

摘要

本发明公开了一种吸附肌酐的新材料的制备方法，解决了目前肌酐吸附材料吸附性能生物相容差的问题。包括以下步骤：（1）CPVA微球的制备：将分散剂Span60溶于液体石蜡中构成连续相油相，PVA和戊二醛水溶液混溶构成分散相水相，加入盐酸作进行缩醛成醚交联反应；（2）CPVA微球表面接枝聚合MAA：将CPVA微球加入蒸馏水中浸泡溶胀，通N230min，然后依此加入单体MAA、引发剂硫酸铈铵和浓硫酸，进行接枝聚合反应。本发明所述方法制备的肌酐吸附材料适合于工业化生产的要求，材料利用率高，成本低，对肌酐分子有很好的吸附性能。

主权项

一种吸附肌酐的新材料的制备方法，其特征是包括以下步骤：（1）、CPVA微球的制备：将0.16‑0.48 g分散剂Span 60溶于20‑60 mL的液体石蜡中构成连续相油相，将8‑24 mL 质量百分比浓度为5 % 的PVA和1‑3 mL 质量百分比浓度为50 %的戊二醛水溶液混溶，构成分散相水相，在搅拌下将水相加入到油相中形成反相悬浮体系；加入1‑3mL 的浓度为1mol/L的盐酸作为催化剂，于65℃的恒温条件下进行缩醛成醚交联反应，反应6‑7小时制得平均粒径为120‑180μm左右的CPVA微球；（2）、CPVA微球表面接枝聚合MAA：在四口烧瓶中加入CPVA 微球0.6 g, 再加入50 mL蒸馏水, 浸泡溶胀10h，通N2 30 min，以排除体系中的空气，然后依此加入单体MAA、引发剂硫酸铈铵和浓硫酸，使得单体MAA的浓度为0.46‑0.62 mol/L、引发剂硫酸铈铵的浓度为3.2×10‑3‑6.6×10‑3 mol/L，浓硫酸的浓度为0.14‑0.21 mol/L，升温至45℃，在搅拌并在N2保护条件下进行接枝聚合反应6h， 反应结束后，抽滤，用蒸馏水洗涤，真空干燥，得到接枝微球CPVA‑g‑PMAA。