[发明专利]一种电磁双复纳米微波吸收剂Fe3O4/NanoG的制备方法

摘要

本发明涉及一种电磁双复纳米微波吸收剂Fe3O4/NanoG的制备方法，其特征在于以偶联剂处理的NanoG为模板、以乙醇-水溶液为反应介质、同时滴加分散稳定剂和沉淀剂、利用模板原位沉淀法制备Fe3O4/NanoG复合体系。本发明方法，将纳米导电材料与铁氧体进行复合，纳米材料特有的表面效应、量子尺寸效应和隧道效应等可产生许多不同于常规材料的特殊电磁波损耗机制，同时发挥导电材料与铁氧体的介电损耗和磁损耗，有望得到“薄、轻、宽、强”的微波吸收材料。

主权项

一种电磁双复纳米微波吸收剂Fe3O4/NanoG的制备方法，其特征在于以偶联剂处理的NanoG为模板、以乙醇‑水溶液为反应介质、同时滴加分散稳定剂和沉淀剂、利用模板原位沉淀法制备Fe3O4/NanoG复合体系，制备步骤如下：步骤1：将偶联剂加入到水中，偶联剂与水的质量比为1∶30～50；步骤2：将导电纳米石墨微片NanoG加入到步骤1得到的偶联剂溶液中进行处理，两者的质量比为1∶1，超声分散1h后抽滤、反复洗涤；步骤3：将偶联剂处理后的导电纳米石墨微片NanoG加入到含乙醇30％的乙醇‑水溶液中，搅拌分散，得到组份A，两者的质量比为1∶30～50；步骤4：将FeCl3.6H2O溶解在水中形成组份B，将FeSO4.7H2O和溶解在水中形成组份C；FeCl3.6H2O与水的质量比为4～12∶30～50，FeSO4.7H2O与水的质量比为2～6∶30～50；步骤5：将A、B和C加入到带搅拌的反应器中得到D，并通入N2；A、B、C的质量比为1∶4～12∶2～6；步骤6：将分散稳定剂溶解在水中，再将沉淀剂与之混合得到E，分散稳定剂与水的质量比为1～3∶30～50，沉淀剂与分散剂的质量比为40～50∶1；步骤7：在搅拌条件下将组份E逐滴滴加到组份D中；滴加速度为1.0～3.0ml/min；滴加完毕后，继续反应3h得到反应产物，反应温度控制在70～75℃之间；步骤8：将反应产物过滤后分别采用去离子水和乙醇反复洗涤；步骤9：洗涤后真空干燥即得到电磁双复纳米微波吸收剂Fe3O4/NanoG，真空干燥时的真空度为0.6～0.9MPa，干燥的温度为60～100℃。