[发明专利]一种电磁双复纳米微波吸收剂Fe3O4/NanoG的制备方法

权利要求书

1.一种电磁双复纳米微波吸收剂Fe₃O₄/NanoG的制备方法，其特征在于以偶联剂处理的NanoG为模板、以乙醇-水溶液为反应介质、同时滴加分散稳定剂和沉淀剂、利用模板原位沉淀法制备Fe₃O₄/NanoG复合体系，制备步骤如下：

步骤1：将偶联剂加入到水中，偶联剂与水的质量比为1∶30～50；

步骤2：将导电纳米石墨微片NanoG加入到步骤1得到的偶联剂溶液中进行处理，两者的质量比为1∶1，超声分散1h后抽滤、反复洗涤；

步骤3：将偶联剂处理后的导电纳米石墨微片NanoG加入到含乙醇30％的乙醇-水溶液中，搅拌分散，得到组份A，两者的质量比为1∶30～50；

步骤4：将FeCl₃.6H₂O溶解在水中形成组份B，将FeSO₄.7H₂O和溶解在水中形成组份C；FeCl₃.6H₂O与水的质量比为4～12∶30～50，FeSO₄.7H₂O与水的质量比为2～6∶30～50；

步骤5：将A、B和C加入到带搅拌的反应器中得到D，并通入N₂；A、B、C的质量比为1∶4～12∶2～6；

步骤6：将分散稳定剂溶解在水中，再将沉淀剂与之混合得到E，分散稳定剂与水的质量比为1～3∶30～50，沉淀剂与分散剂的质量比为40～50∶1；

步骤7：在搅拌条件下将组份E逐滴滴加到组份D中；滴加速度为1.0～3.0ml/min；滴加完毕后，继续反应3h得到反应产物，反应温度控制在70～75℃之间；

步骤8：将反应产物过滤后分别采用去离子水和乙醇反复洗涤；

步骤9：洗涤后真空干燥即得到电磁双复纳米微波吸收剂Fe₃O₄/NanoG，真空干燥时的真空度为0.6～0.9MPa，干燥的温度为60～100℃。

2.根据权利要求1所述电磁双复纳米微波吸收剂Fe₃O₄/NanoG的制备方法，其特征在于：所述偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。

3.根据权利要求1所述电磁双复纳米微波吸收剂Fe₃O₄/NanoG的制备方法，其特征在于：所述分散稳定剂为十二烷基苯磺酸钠和9-十八烯酸钠。

4.根据权利要求1所述电磁双复纳米微波吸收剂Fe₃O₄/NanoG的制备方法，其特征在于：所述沉淀剂为氨水和氢氧化钠。