[发明专利]联萘胺分子印迹聚合物的制备方法及应用方法无效

专利信息
申请号: 201110141761.5 申请日: 2011-05-30
公开(公告)号: CN102311521A 公开(公告)日: 2012-01-11
发明(设计)人: 董红星;王艳辉;李俊青;佟飞;王振兴;沈贤德 申请(专利权)人: 哈尔滨工程大学
主分类号: C08F265/02 分类号: C08F265/02;C08F2/44;C08J9/26;B01J20/285;B01J20/30;B01D15/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 发明提供的是一种联萘胺分子印迹聚合物的制备方法及应用方法。将S-1,1-联萘-2-胺和甲基丙烯酸溶于制孔剂中,超声条件下通氮气5分钟,18℃常压条件下预聚合10小时,使S-1,1-联萘-2-胺与甲基丙烯酸充分作用形成复合物,加入二甲基丙烯酸乙二醇酯及偶氮二异丁腈,再次在超声条件下通氮气5分钟,然后置于60℃恒温水浴锅中聚合12小时,得到块状分子印迹聚合物,粉碎、研磨,过60μm-20μm筛后,用丙酮反复沉降,去除极细颗粒,干燥后得到联萘胺分子印迹聚合物。作为高效液相色谱固定相,实现对外消旋DABN的手性拆分,其分离因子可达2.4。本发明的方法分离性能高,成本低,操作简单,稳定性好。
搜索关键词: 联萘胺 分子 印迹 聚合物 制备 方法 应用
【主权项】:
一种联萘胺分子印迹聚合物的制备方法,其特征是:将S 1,1 联萘 2 胺和甲基丙烯酸溶于制孔剂中,超声条件下通氮气5分钟,18℃常压条件下预聚合10小时,使S 1,1 联萘 2 胺与甲基丙烯酸充分作用形成复合物,加入二甲基丙烯酸乙二醇酯及偶氮二异丁腈,再次在超声条件下通氮气5分钟,然后置于60℃恒温水浴锅中聚合12小时,得到块状分子印迹聚合物,然后将所得块状聚合物取出粉碎、研磨,过60μm 20μm筛后,用丙酮反复沉降,去除极细颗粒,干燥后得到联萘胺分子印迹聚合物。
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