[发明专利]苦豆籽粕-双歧杆菌合生元研制方法无效

专利信息
申请号: 201110136924.0 申请日: 2011-05-17
公开(公告)号: CN102318738A 公开(公告)日: 2012-01-18
发明(设计)人: 杨英;杜雅楠;李少英;王振国;郝光;王雪飞;邸静;郭迎春 申请(专利权)人: 内蒙古农业大学
主分类号: A23K1/16 分类号: A23K1/16;A23K1/14
代理公司: 呼和浩特北方科力专利代理有限公司 15100 代理人: 王社
地址: 010018 内蒙古*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要: 发明公开了一种苦豆籽粕-双歧杆菌合生元研制方法,苦豆籽粕-双歧杆菌合生元分为三层,囊心为双歧杆菌,囊壁由的海藻酸钠、脱脂乳粉和的氯化钙组成,然后再使用中药制粒机在双歧杆菌微胶囊最外层包被苦豆籽粕,成为苦豆籽粕-双歧杆菌合生元颗粒剂。本方法研制的苦豆籽粕-双歧杆菌合生元可降低平均日增重和日采食,对料肉比没有显著影响,能提高肠黏膜绒毛高度、黏膜厚度和V/C值(绒毛高度/隐窝深度),降低隐窝深度,改善AA+肉仔鸡肠道组织结构的形态发育和肠道内环境。
搜索关键词: 苦豆籽粕 杆菌 合生元 研制 方法
【主权项】:
苦豆籽粕 双歧杆菌合生元研制方法,其特征是:(1)、将耐氧驯化后的两歧双歧杆菌冻干菌粉按3% 5%的比例加入到优化TPY液体培养基中活化,培养20h 40h,是活化的第一代,将培养好的第一代菌液吹打混匀,从中吸取占新优化TPY液体培养基体积5%的菌液,接到新优化TPY液体培养基中培养20h 40h,是活化的第二代,将培养好的第二代菌液吹打混匀,从中吸取占新优化TPY液体培养基体积5%的菌液,接到新优化TPY液体培养基中培养20h 40h,是活化的第三代,优化TPY液体培养基配方比例为:每100g优化TPY液体培养基中含有胰蛋白胨0.5g 3g、大豆蛋白胨0.5g 2g、葡萄糖0.5g 2g、乳糖0.5g 1.5g、酵母粉0.5g 2g、氯化镁0.03g 0.08g、氯化钠0.5g 1g、磷酸氢二钠0.5g 1g、磷酸二氢钾0.1g 0.2g、吐温 80 0.05g 0.16g、硫酸亚铁0.001g 0.002g、L 半胱氨酸盐酸盐0.02g 0.1g、水85 99g;(2)、将上述经活化了的第三代菌液用3000rpm 6000rpm/min、2℃ 8℃的离心机离心10min 30min,收集菌泥,在收集好的菌泥中加入浓度为6% 10%的脱脂奶粉保护剂中乳化8min 15min,脱脂奶粉的加入量为上述第三代菌液体积的40% 60%,然后与已高压蒸汽灭菌浓度为4% 6%的海藻酸钠混合,制备成菌悬液,海藻酸钠的加入量为上述第三代菌液体积的40% 60%,再用实验室自制微胶囊生成器通过挤压法制得双歧杆菌微胶囊,挤压滴入浓度为1% 3%的CaCl2溶液中,同时以120rpm 180rpm/min的速度不停的搅拌,静置20min 40min将滴入的菌悬液固化;(3)、将上述固化好的菌悬液用生理盐水清洗过滤2次 5次,真空冷冻干燥24h 72h得双歧杆菌微胶囊;(4)、再使用中药制粒机在双歧杆菌微胶囊最外层包被浓度为4% 8%的苦豆籽粕,得到苦豆籽粕 双歧杆菌合生元颗粒剂,苦豆籽粕与已包被微胶囊化后的双歧杆菌的质量比为1000g 1200g∶100g。
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