[发明专利]铌酸铋镁介质薄膜的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110116651.3 申请日: 2011-05-06
公开(公告)号: CN102249307A 公开(公告)日: 2011-11-23
发明(设计)人: 李玲霞;宁平凡;吴海涛;冀璐洁;王洪茹 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: C01G33/00 分类号: C01G33/00;C03C17/22
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人: 曹玉平
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明公开了一种铌酸铋镁介质薄膜的制备方法,步骤为:(1)配制铌的柠檬酸水溶液;(2)向上述水溶液中加入乙二醇,加热搅拌;(3)配制镁和铋的乙二醇溶液;(4)将配置的镁和铋的乙二醇溶液加入到步骤(2)的液体中,得铋镁铌溶胶;(5)向铋镁铌溶胶中加入乙醇,加热搅拌得到铋镁铌前驱液;(6)将前驱液均匀地涂覆在基片上,干燥;(7)将干燥后的薄膜于500~800℃热处理10min;(8)重复步骤(6)、(7)制备多层薄膜;(9)将多层膜在550~800℃热处理0.5~2h,得到立方焦绿石结构的铌酸铋镁介质薄膜。本发明具有精确控制薄膜化学组分、较高致密度的优点,没有裂纹和针孔等缺陷,制备工艺简单,成本低廉,作为微波介电可调材料具有良好的应用前景。
搜索关键词: 铌酸铋镁 介质 薄膜 制备 方法
【主权项】:
一种铌酸铋镁介质薄膜的制备方法,具有如下步骤:(1)配制铌的柠檬酸水溶液(a)根据Bi1.5MgNb1.5O7的化学计量比称取Nb2O5,将Nb2O5放入氢氟酸中,水浴加热至Nb2O5全部溶解;(b)往上述溶液中加入氨水,调节PH值为8~9生成铌酸沉淀;(c)抽滤洗涤上述沉淀,然后将铌酸加入柠檬酸的水溶液中,得到铌的柠檬酸水溶液,其中铌离子与柠檬酸的摩尔比为1∶2~1∶6;(2)向步骤(1)制得的铌的柠檬酸水溶液中加入乙二醇,加热搅拌,柠檬酸与乙二醇的摩尔为1∶1~1∶4。(3)配制铋和镁的乙二醇溶液(a)按Bi1.5MgNb1.5O7的化学计量比称取五水硝酸铋,溶解于乙二醇中搅拌均匀。(b)按Bi1.5MgNb1.5O7的化学计量比称取六水硝酸镁,溶解于乙二醇中搅拌均匀。(4)将步骤(3)(a)、(3)(b)配置的铋的乙二醇溶液和镁的乙二醇溶液加入步骤(2)配置的液体中,搅拌均匀得铋镁铌溶胶;(5)向步骤(4)制得的铋镁铌溶胶中加入5~40ml乙醇做稀释剂,加热搅拌得到铋镁铌前驱液;(6)将步骤(5)配制的前驱液滴在基板上,用台式匀胶机匀胶,使前驱液均匀地涂覆在基板上,然后在热板上干燥;(7)将步骤(6)干燥后的薄膜在500~800℃进行热处理10min;(8)重复步骤(5)、(7)制备多层薄膜;(9)将步骤(8)制备的多层膜在550~800℃热处理0.5~2h,得到立方焦绿石结构的铌酸铋镁介质薄膜。
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