[发明专利]铌酸铋镁介质薄膜的制备方法有效
申请号: | 201110116651.3 | 申请日: | 2011-05-06 |
公开(公告)号: | CN102249307A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 李玲霞;宁平凡;吴海涛;冀璐洁;王洪茹 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | C01G33/00 | 分类号: | C01G33/00;C03C17/22 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 曹玉平 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 铌酸铋镁 介质 薄膜 制备 方法 | ||
1.一种铌酸铋镁介质薄膜的制备方法,具有如下步骤:
(1)配制铌的柠檬酸水溶液
(a)根据Bi1.5MgNb1.5O7的化学计量比称取Nb2O5,将Nb2O5放入氢氟酸中,水浴加热至Nb2O5全部溶解;
(b)往上述溶液中加入氨水,调节PH值为8~9生成铌酸沉淀;
(c)抽滤洗涤上述沉淀,然后将铌酸加入柠檬酸的水溶液中,得到铌的柠檬酸水溶液,其中铌离子与柠檬酸的摩尔比为1∶2~1∶6;
(2)向步骤(1)制得的铌的柠檬酸水溶液中加入乙二醇,加热搅拌,柠檬酸与乙二醇的摩尔为1∶1~1∶4。
(3)配制铋和镁的乙二醇溶液
(a)按Bi1.5MgNb1.5O7的化学计量比称取五水硝酸铋,溶解于乙二醇中搅拌均匀。
(b)按Bi1.5MgNb1.5O7的化学计量比称取六水硝酸镁,溶解于乙二醇中搅拌均匀。
(4)将步骤(3)(a)、(3)(b)配置的铋的乙二醇溶液和镁的乙二醇溶液加入步骤(2)配置的液体中,搅拌均匀得铋镁铌溶胶;
(5)向步骤(4)制得的铋镁铌溶胶中加入5~40ml乙醇做稀释剂,加热搅拌得到铋镁铌前驱液;
(6)将步骤(5)配制的前驱液滴在基板上,用台式匀胶机匀胶,使前驱液均匀地涂覆在基板上,然后在热板上干燥;
(7)将步骤(6)干燥后的薄膜在500~800℃进行热处理10min;
(8)重复步骤(5)、(7)制备多层薄膜;
(9)将步骤(8)制备的多层膜在550~800℃热处理0.5~2h,得到立方焦绿石结构的铌酸铋镁介质薄膜。
2.根据权利要求1的铌酸铋镁介质薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)的氢氟酸的量为每0.03mol Nb2O5使用氢氟酸5~8ml。
3.根据权利要求1的铌酸铋镁介质薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)的铋镁铌前驱液的浓度为0.05~1mol/L。
4.根据权利要求1的铌酸铋镁介质薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(6)的基板为氧化铟锡导电玻璃基板或带有金属电极的Si基板。
5.根据权利要求1的铌酸铋镁介质薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(6)的热板温度为100~200℃。
6.根据权利要求1的铌酸铋镁介质薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(9)的铌酸铋镁介质薄膜的厚度为100纳米~10微米。
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