[发明专利]一种自乳化阿霉素纳米药物及其制备方法有效
| 申请号： | 201110113954.X | 申请日： | 2011-05-04 |
| 公开（公告）号： | CN102188717A | 公开（公告）日： | 2011-09-21 |
| 发明（设计）人： | 申有青;唐建斌;苟鹏飞;隋梅花 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K9/00;A61K31/704;C08G65/48;C07H15/252;C07H1/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡红娟 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种自乳化阿霉素纳米药物，是由阿霉素上8-羟乙酰基的羰基通过体内可降解的化学键与亲水基团连接而成的；该药物前体通过将亲水性小分子基团或亲水性聚合物短链量引入到疏水的DOX分子上使其成为亲水-疏水型分子，在水中能自组装纳米大小的颗粒或囊泡，可利用EPR效应靶向肿瘤组织，具有载药量高、毒副作用小、保留了阿霉素本身的高细胞毒性的特点。本发明还公开了一种自乳化阿霉素纳米药物的制备方法，载药量高，产率高，适于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 乳化 阿霉素 纳米 药物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种自乳化阿霉素纳米药物，是由阿霉素上8‑羟乙酰基的羰基通过体内可降解化学键与亲水基团连接而成的。
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