[发明专利]狂犬病灭活疫苗及其制备方法无效
| 申请号： | 201110091512.X | 申请日： | 2011-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN102166354A | 公开（公告）日： | 2011-08-31 |
| 发明（设计）人： | 郭霄峰;薛素强;梁昭平;刘晓慧;孙招金;王斌;李敏;顿灿;黄永亮;施赫赫 | 申请（专利权）人： | 广州市华南农大生物药品有限公司;华南农业大学 |
| 主分类号： | A61K39/205 | 分类号： | A61K39/205;A61K39/39;C07K14/145;A61P31/14 |
| 代理公司： | 广州凯东知识产权代理有限公司 44259 | 代理人： | 宋冬涛 |
| 地址： | 510642 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开一种预防狂犬病的灭活疫苗，是以狂犬病病毒dG株灭活抗原与蒙特那.胶(MONTANIDETM GEL PR 01)佐剂混合制成。本发明的有益效果是：(1)使用携带双糖蛋白基因(G)狂犬病病毒作为疫苗毒株，该毒株培养滴度高，不低于1.0×108FFU/mL，无需浓缩，简化生产工艺，节约生产成本；(2)该疫苗免疫原性好，免疫一次后14天产生坚强免疫力，持续一年，有效预防犬狂犬病发生，便于应用；(3)经济实用，与进口狂犬病灭活疫苗相比，成本价格仅为进口狂犬病灭活疫苗1/3-1/4，减轻使用负担，便于推广应用；(4)本疫苗成功大量推广后，将极大改善我国狂犬病防控压力，对我国公共卫生有极大积极意思。 | ||
| 搜索关键词： | 狂犬病 疫苗 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
狂犬病灭活疫苗，其特征在于：将狂犬病病毒dG株灭活抗原与佐剂胶混合制成，其中佐剂占总重量的10‑20％；所述狂犬病病毒dG株灭活抗原是由滴度为5.0×106‑1.0×107FFU/mL的狂犬病病毒dG株病毒液和浓度为5.0×105‑1.0×106个/mL的BHK‑21细胞悬液混合，在33‑37℃环境中培养72‑96小时，冻融、离心分离收集上清液，调整上清液pH至7.4‑7.6，按终体积比浓度为0.025％‑0.05％逐滴加入β‑丙内酯，再经灭活、水解制成的。
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