[发明专利]前列腺癌发病风险基因评估方法及诊断试剂盒无效
| 申请号： | 201110073368.7 | 申请日： | 2011-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN102676644A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | 高兵;芦秀丽;邓智先;刘健;王有亮;刘泽辉;朱志强 | 申请（专利权）人： | 沈阳医学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 110034 辽宁省沈阳市黄河北大街*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用骨桥蛋白基因多态性早期评估前列腺癌发病风险的方法及诊断试剂盒。本发明属于生物技术发明，主要特征如下：通过对骨桥蛋白(Osteopontin，OPN)基因中包含SNP(10)、SNP(11)、SNP(13)、SNP(15)、SNP(22)rs2853749、SNP(23)rs2853750构成的单体型和包含SNP(35)rs6532039、SNP(49)rs4754和SNP(59)rs1126616构成的单体型进行基因定型，可评估前列腺癌发病风险，用于早期诊断和鉴别诊断。本发明适用于对体检人群、具有癌症家族史及有检查意愿的个体进行前列腺癌发病风险评估和早期诊断，也可用于前列腺癌与前列腺增生的鉴别诊断。 | ||
| 搜索关键词： | 前列腺癌 发病 风险 基因 评估 方法 诊断 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种通过检测基因多态性变异位点早期评估前列腺癌风险的方法及诊断试剂盒，适用于对体检人群、具有癌症家族史及有检查意愿的个体进行前列腺癌发病风险评估和早期诊断。其特征在于，检测基因为人类骨桥蛋白(Osteopontin，OPN)基因。人类OPN基因定位在4q21‑q25，也称SECRETED PHOSPHOPROTEIN 1或SPP1，MIM ID为166490。
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