[发明专利]一种多肽液相合成方法无效

专利信息
申请号: 201110051933.X 申请日: 2011-03-04
公开(公告)号: CN102199188A 公开(公告)日: 2011-09-28
发明(设计)人: 刘大学 申请(专利权)人: 兰州凯博生物化学技术有限公司
主分类号: C07K1/06 分类号: C07K1/06;C07K1/02;C07K7/06;C07K14/575
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 730000 甘肃省兰州市*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明公开了一种多肽液相合成方法,涉及多肽的合成,该方法包括以下步骤:将氨基酸衍生物置于N,N-二甲基甲酰胺中缩合,将反应溶液加入水中,析出固体后,经过滤、洗涤、干燥,得到中间体,脱除所述中间体的氨基保护基后加入水中,并调节溶液酸碱性,将脱除氨基保护基的中间体析出,干燥;将所述脱除氨基保护基的中间体与待缩合的氨基酸衍生物置于N,N-二甲基甲酰胺中缩合,然后重复上述过程,直至得到全保护多肽,再脱除全保护多肽的保护基,得到目标多肽。本发明避免大量使用有机溶剂进行反应后的处理,改用水作为析出保护多肽中间体的溶剂,能大幅度降低多肽的生产成本,并减少因大量使用有机溶剂而对环境造成的污染。
搜索关键词: 一种 多肽 相合 成方
【主权项】:
一种多肽液相合成方法,其特征在于包括以下步骤:将氨基酸衍生物置于N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中缩合,将反应溶液加入水中,析出固体后,经过滤、洗涤、干燥,得到中间体,脱除所述中间体的氨基保护基后加入水中,并调节溶液酸碱性,将脱除氨基保护基的中间体析出,干燥;将所述脱除氨基保护基的中间体与待缩合的氨基酸衍生物置于N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中缩合,然后重复上述过程,直至得到全保护多肽,再脱除所述全保护多肽的保护基,得到目标多肽。
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