[发明专利]日本蟳Jassr131微卫星DNA标记的检测方法有效
| 申请号： | 201110043716.6 | 申请日： | 2011-02-19 |
| 公开（公告）号： | CN102162009A | 公开（公告）日： | 2011-08-24 |
| 发明（设计）人： | 刘萍;李健;宋春妮 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院黄海水产研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 青岛联智专利商标事务所有限公司 37101 | 代理人： | 杨秉利 |
| 地址： | 266071 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 一种日本蟳Jassr131微卫星DNA标记的检测方法，其特点是：首先提取日本蟳基因组DNA并稀释备用；再利用日本蟳微卫星富集文库中的Jassr131微卫星核心序列，在其序列两端设计特异性引物；然后使用该引物对日本蟳不同地理群或群内个体的基因组DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行变性聚丙烯酰胺凝胶检测；利用产物出现的条带进行分析，确定每个个体的基因型，从而获得日本蟳在Jassr131核心序列区高度遗传变异的多态性图谱。Jassr131微卫星核心序列的特异性引物序列分别为：正链5’-CCAGGGAATTGAAACACT-3’，负链3’-TATGAAGGCTCTGCGAAA-5’，退火温度为50℃。方法简便，所得结果可直观地检测出日本蟳在此位点的每个个体的基因型。 | ||
| 搜索关键词： | 日本 jassr131 卫星 dna 标记 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种日本蟳Jassr131微卫星DNA标记的检测方法，其特征在于，操作程序为：首先提取日本蟳基因组DNA并稀释备用；再利用日本蟳基因组文库中的Jassr131微卫星核心序列，在其序列两端设计特异性引物；然后使用该引物对日本蟳不同地理群或群内个体的基因组DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行变性聚丙烯酰胺凝胶检测；利用产物出现的条带进行分析，确定每个个体的基因型，从而获得日本蟳在Jassr131核心序列区高度遗传变异的多态性图谱；Jassr131微卫星核心序列的特异性引物序列分别为：正链5’‑CCAGGGAATTGAAACACT‑3’，负链3’‑TATGAAGGCTCTGCGAAA‑5’，使用该引物时的退火温度为50℃。
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