[发明专利]用于纯化多肽多聚体的多肽的修饰方法在审
| 申请号： | 201080064772.1 | 申请日： | 2010-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN102770537A | 公开（公告）日： | 2012-11-07 |
| 发明（设计）人： | 井川智之;三瓶全次郎;若林哲也;伊藤绘里子 | 申请（专利权）人： | 中外制药株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/00 | 分类号： | C12N15/00;A61K39/395;C07K1/22;C07K16/46;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12N15/09 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 孔青;庞立志 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供：通过改变与蛋白A的结合力，只通过蛋白A纯化步骤高纯度且有效率地纯化或制备与两种以上的抗原具有结合活性的多特异性抗体的方法。本发明的多特异性抗体的纯化或制备方法的特征在于：修饰抗体重链恒定区和/或抗体重链可变区的氨基酸残基。通过向抗体中导入本发明的氨基酸的修饰，可以高纯度且有效率地获得与蛋白A的结合力发生改变、且与人IgG1具有同等以上的血浆中滞留性的多特异性抗体。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 纯化 多肽 多聚体 修饰 方法 | ||
【主权项】：
多肽多聚体的制备方法，所述多肽多聚体包含具有抗原结合活性的第1多肽、和具有抗原结合活性或不具有抗原结合活性的第2多肽，该方法包括：(a)使编码具有抗原结合活性的第1多肽的DNA、和编码具有抗原结合活性或不具有抗原结合活性的第2多肽的DNA表达的步骤；以及(b)回收步骤(a)的表达产物的步骤，其中，在具有抗原结合活性的第1多肽、和具有抗原结合活性或不具有抗原结合活性的第2多肽的双方或任一方中有一个或多个氨基酸残基被修饰，使具有抗原结合活性的第1多肽、和具有抗原结合活性或不具有抗原结合活性的第2多肽与蛋白A的结合力产生差异。
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