[发明专利]2-醛肟-5-氟嘧啶衍生物无效
| 申请号： | 201080063991.8 | 申请日： | 2010-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN102762210A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | T.波伊贝尔;B.罗尔斯巴赫;T.马丁;W.欧文;M.苏伦伯格;姚成林 | 申请（专利权）人： | 陶氏益农公司 |
| 主分类号： | A61K31/505 | 分类号： | A61K31/505;C07D239/02 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 吴培善 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及2-醛肟-5-氟嘧啶及其衍生物的领域和这些化合物作为杀真菌剂的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 醛肟 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物:![]()
其中R1为：H;任选地取代有R4的C1-C6烷基;任选地取代有R4的C1-C6烯基;任选地取代有R4的C3-C6炔基;苯基或苄基，其中苯基或苄基各自可以任选地取代有1-3个R5，含1-3个杂原子的5-或6-元饱和或不饱和环，其中各环可以任选地取代有1-3个R5;-(CHR6)mOR7;-C(=O)R8;-C(=S)R8;-C(=O)OR8;-C(=S)OR8;-(CHR6)mN(R9)R10;-C(=O)N(R9)R10;或-C(=S)N(R9)R10;m是1至3的整数;R2为：H;或任选地取代有R4的C1-C6烷基;可替换地，R1和R2可以一起形成:=CR11N(R12)R13;R3独立地为C1-C6烷基，C1-C6环烷基，C1-C5卤代烷基，C2-C6烷基羰基，C2-C6烷基氨基羰基，(杂)芳基羰基，(杂)芳氧基羰基，(杂)芳基氨基羰基，苄基，苯基，或5-或6-元杂芳环，其中(杂)芳基、苯基、苄基或5-或6-元杂芳环各自可以任选取代有1至3个独立选自R5的取代基;R4独立地为卤素，C1-C6烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4卤代烷硫基，氨基，C1-C3烷基氨基，C2-C6烷氧基羰基，C2-C6烷基羰基，或C2-C6烷基氨基羰基;R5独立地为卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，氨基，C1-C6烷基氨基，C2-C6二烷基氨基，C2-C6烷氧基羰基，或C2-C6烷基羰基，硝基，或氰基;R6为H，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，苯基或苄基，其中苯基或苄基各自可以任选取代有1至3个独立选自R5的取代基;R7为H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C3-C6炔基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基烷基，C2-C6烷基羰基，苯基或苄基，其中苯基或苄基各自可以任选地取代有1-3个R5，或含1-3个杂原子的5-或6-元饱和或不饱和环，其中各环可以任选地取代有1-3个独立地选自R5的取代基;R8为H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C3-C6炔基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基烷基，苯基或苄基，其中苯基或苄基各自可以任选地取代有1-3个R5，或含1-3个杂原子的5-或6-元饱和或不饱和环，其中各环可以任选地取代有1-3个独立地选自R5的取代基;R9为H，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基烷基，C2-C6烷基羰基，苯基或苄基，其中苯基或苄基各自可以任选地取代有1-3个R5，或含1-3个杂原子的5-或6-元饱和或不饱和环，其中各环可以任选地取代有1-3个R5;R10为H，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基烷基，C2-C6烷基羰基，苄基，其中苄基可以任选地取代有1-3个R5可替换地，R9和R10可以一起形成:含1-3个杂原子的5-或6-元饱和或不饱和环，其中各环可以任选地取代有1-3个R5;R11为H或C1-C4烷基;R12为H，C1-C4烷基，C1-C6烷氧基，C2-C6烷基羰基，苯基或苄基，其中苯基或苄基各自可以任选地取代有1-3个R5;可替换地，R11和R12可以一起形成:含1-3个杂原子的5-或6-元饱和或不饱和环，其中各环可以任选地取代有1-3个R5;R13为H，C1-C4烷基，C1-C6烷氧基，C2-C6烷基羰基，苯基或苄基，其中苯基或苄基各自可以任选地取代有1-3个R5;可替换地，R12和R13可以一起形成:含1-3个杂原子的5-或6-元饱和或不饱和环，其中各环可以任选地取代有1-3个R5。
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