[发明专利]二酰基化的羟基胺衍生物有效

专利信息
申请号: 201080063220.9 申请日: 2010-12-07
公开(公告)号: CN102753519A 公开(公告)日: 2012-10-24
发明(设计)人: J·P·托斯卡诺;A·苏顿;V·J·卡利什;F·A·布鲁克菲尔德;S·M·考特尼;L·M·弗罗斯特 申请(专利权)人: 约翰斯霍普金斯大学;卡尔迪奥克斯尔制药公司
主分类号: C07C311/48 分类号: C07C311/48;C07C233/92;C07C233/66;A61K31/67;A61K31/18;A61P9/04
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 安佩东;黄革生
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供了某些二酰基化的羟基胺衍生物化合物、包含该类化合物的药物组合物和药盒、以及使用该类化合物或药物组合物的方法。具体地讲,本发明提供了用该类化合物或药物组合物来治疗、预防或延迟疾病或情况的发生和/或发展的方法。在一些实施方案中,该疾病或情况选自心血管疾病、局部缺血、再灌注损伤、癌性疾病、肺高血压和对硝酰基治疗有响应的情况。
搜索关键词: 二酰基化 羟基 衍生物
【主权项】:
1.式(I)的化合物或其可药用的盐、水合物或溶剂化物,其中:L是键、-SO2-或-O-;Y是烷基、芳基、杂芳基或苄基,其中所述烷基、芳基、杂芳基和苄基被一个或多个独立地选自W的取代基取代;W是卤素、-CN、-NO2、-COR3、-COOR3、-CONR3R4、-CH(C(O)R3)2、-SO2R3或-COX,其中X是卤素,且R3和R4独立地是烷基或芳基,或R3和R4一起形成环烷基或杂环烷基,其中所述环烷基和杂环烷基未被取代或者被一个或多个取代基取代;R1和R2独立地是氢、烷基、杂环烷基、芳基、苄基、烷氧基、芳氧基、苄氧基、-NR5R6、-N(OR5)R6、-NR5C(O)R6或-O-杂环烷基,其中所述烷基、杂环烷基、芳基、苄基、烷氧基、芳氧基、苄氧基、-N(OR5)R6、-NR5C(O)R6和-O-杂环烷基未被取代或者被一个或多个取代基取代;且R5和R6独立地是烷基或芳基,其中所述烷基和芳基未被取代或者被一个或多个取代基取代,条件是当L是-SO2-、R2是苯基或烷基且Y是被一个选自W的取代基取代的苯基时,W不是4-氯或4-硝基;并且当L是-SO2-、R2是烷基且Y是被两个或三个独立地选自W的取代基取代的苯基时,取代基中的两个不是3-硝基和5-硝基。
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