[发明专利]丙型肝炎病毒抑制剂有效
| 申请号： | 201080062796.3 | 申请日： | 2010-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN102741242A | 公开（公告）日： | 2012-10-17 |
| 发明（设计）人： | M.贝利玛;J.L.罗米妮;V.N.古延;王敢;O.D.洛佩兹;D.R.圣劳伦特;陈琦;J.A.本德;杨忠;P.赫瓦瓦萨姆;N.徐;N.A.米恩维尔;J.A.伊斯特;B-N.苏;M.J.史密斯 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14;C07D405/14 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物及方法。还披露含有所述化合物的药物组合物及使用所述化合物治疗HCV感染的方法。 |
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| 搜索关键词： | 肝炎 病毒 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，![]()
其中：n为0、1或2；X选自氢、烯基、氰基、环烷基、(环烷基)烷基、卤素及杂环基；R1选自氢及卤素；R2选自氢、烯基、氰基、环烷基、(环烷基)烷基、卤素及杂环基；或R1与R2与它们所连接的碳原子一起形成任选取代有一个卤素的六元芳族环；条件是X及R2中至少一个选自烯基、氰基、环烷基、(环烷基)烷基、卤素及杂环基；各R3为烷基，其中该烷基可任选与相邻碳原子一起形成三元或四元稠合环或与其连接的碳原子一起形成三元或四元螺环；其中该稠合环及该螺环任选经一或两个烷基取代；各R4独立地选自氢及-C(O)R5；及各R5独立地选自烷氧基、烷基、芳基烷氧基、芳基烷基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、(NRcRd)烯基及(NRcRd)烷基。
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