[发明专利]苯并咪唑-咪唑衍生物有效

专利信息
申请号: 201080050509.7 申请日: 2010-11-03
公开(公告)号: CN102741241A 公开(公告)日: 2012-10-17
发明(设计)人: K·范迪克;S·J·拉斯特;I·N·侯皮斯;P·J-M·拉布瓦松 申请(专利权)人: 爱尔兰詹森研发公司
主分类号: C07D403/14 分类号: C07D403/14;A61K31/4184;A61P31/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 徐晶;李进
地址: 爱尔兰*** 国省代码: 爱尔兰;IE
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摘要: 发明涉及式I的HCV复制抑制剂,包括其立体化学异构形式、及盐、溶剂合物,其中R和R’各自独立地为-CR1R2R3、芳基、杂芳基或杂C4-6环烷基,其中芳基及杂芳基可任选地被1或2个选自卤代和甲基的取代基取代。本发明也涉及制备所述化合物的方法,包含所述化合物的药用组合物及其在HCV治疗中的用途。
搜索关键词: 苯并咪唑 咪唑 衍生物
【主权项】:
1.一种式I化合物,或其立体异构形式,其中:A为亚苯基或亚萘基,其各自可任选地被1、2或3个选自卤代或C1-3烷基的取代基取代;R和R’各自独立地为-CR1R2R3、芳基、杂芳基或杂C4-6环烷基,其中芳基及杂芳基可任选地被1或2个选自卤代和甲基的取代基取代;且其中,R1为氢;C1-4烷基,其任选地被甲氧基、羟基或二甲基氨基取代;苯基,其任选地被1、2或3个独立选自卤代、C1-4烷氧基及三氟甲氧基的取代基取代;1,3-苯并二氧戊环基;苄基,其任选地被1、2或3个独立地选自卤代或甲氧基的取代基取代;C3-6环烷基;杂芳基;杂C4-6环烷基;或杂芳基甲基;R2为氢、羟基、氨基、一-或二-C1-4烷基氨基、C1-4烷基羰基氨基、C1-4烷基氧基羰基氨基、C1-4烷基氨基羰基氨基、哌啶-1-基或咪唑-1-基;R3为氢,或R1和R3一起形成环丙基;或R2和R3形成氧代;或其药学上可接受的盐或溶剂合物。
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