[发明专利]三环化合物及其药学用途

摘要

本发明提供抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和包含此类化合物的组合物。这些三环化合物和含有它们的组合物用于治疗增殖性病症例如癌症、以及其它激酶相关的疾患，包括炎症、疼痛、病原性感染和某些免疫病症。

主权项

1.一种式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物和/或前药；其中：Z¹、Z²、Z³和Z⁴各自独立地是CR¹或N，条件是Z¹至Z⁴中的至多两个是N，且含有Z¹至Z⁴的环是芳族的；各R¹独立地是H、卤代、CN、任选取代的C1-C4烷基、任选取代的C2-C4烯基、任选取代的C2-C4炔基、任选取代的C1-C4烷氧基、SR、SO₂R、COOR、COONR⁷R⁸或-NR⁷R⁸；Y¹和Y⁴各自是C或N，且Y¹和Y⁴不都同时是N；条件是Y¹至Y⁴中的至少一个是N；Y²是N、NR²、CR²或CX²，其中各R²独立地是H、-OR、卤代、CN或任选取代的C1-C4烷基，并且各X²是-(CH₂)_0-2COOR或极性基团；X是-(CH₂)_0-2COOR或极性基团，或者当Y²是CX²时，X是R²；各R独立地是H或任选取代的C1-C4烷基；Y³是N、NR³或CR³，且含有Y²和Y³的环是芳族的；其中各R³独立地是H、卤代、-OR CN、或任选取代的C1-C4烷基；A是键、NR⁴、O或S，其中R⁴是H或任选取代的C1-C4酰基；W是任选取代的芳基或任选取代的芳基烷基；任选取代的杂芳基或任选取代的杂芳基烷基；任选取代的杂环基或任选取代的杂环基烷基；或任选取代的C3-C8环烷基或任选取代的环烷基烷基；或可选地，-A-W是-NR⁷R⁸；R⁷和R⁸各自独立地选自H、任选取代的C1-C10烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基；并且其中NR⁷R⁸中的R⁷和R⁸可与N一起合起来以形成4-8元环，所述环可被任选取代，并且可包含作为环成员的另外的选自N、O和S的杂原子。