[发明专利]基因组编辑方法无效
| 申请号： | 201080042058.2 | 申请日： | 2010-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN102858985A | 公开（公告）日： | 2013-01-02 |
| 发明（设计）人： | E·魏因施泰因;X·崔;P·西蒙斯 | 申请（专利权）人： | 西格马-奥尔德里奇有限责任公司 |
| 主分类号： | C12N15/87 | 分类号： | C12N15/87 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李慧惠;郭文洁 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明包括一种用于产生具有至少一种染色体编辑的动物或细胞的方法。具体而言，本发明涉及使用靶向锌指核酸酶来编辑染色体序列。本发明还包括由本发明的方法产生的动物或细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 基因组 编辑 方法 | ||
【主权项】：
一种编辑染色体序列的方法，所述方法包括：(a)向包含所述染色体序列的细胞中引入至少一种编码识别所述染色体序列中的靶序列且能够裂解所述染色体序列中的裂解位点的锌指核酸酶的核酸，和任选的(i)至少一种包含供整合的供体序列、上游序列和下游序列的供体多核苷酸，其中所述供体序列的两侧为所述上游序列和所述下游序列，并且其中所述上游序列和所述下游序列与所述裂解位点的任一侧具有显著的序列同一性，或(ii)至少一种交换多核苷酸，其包含与所述染色体序列的位于所述裂解位点的一部分基本上同一且进一步包含至少一个核苷酸变化的交换序列；和(b)培养所述细胞以允许表达所述锌指核酸酶，以使得所述锌指核酸酶将双链断裂在所述裂解位点引入所述染色体序列，并且其中所述双链断裂由以下过程修复：(i)非同源末端连接修复过程，以使得将突变引入所述染色体序列，或任选的(ii)同源介导修复过程，以使得将所述供体序列整合到所述染色体序列中或使所述交换序列与所述染色体序列的一部分交换。
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