[发明专利]用于为血液肿瘤提供离体个体化药物测试的方法有效

专利信息
申请号: 201080031427.8 申请日: 2010-05-19
公开(公告)号: CN102460165A 公开(公告)日: 2012-05-16
发明(设计)人: 胡安·巴勒斯特若斯;特里萨·班尼特;丹尼尔·普瑞莫;艾伯特·奥夫奥;考伊特·杰克逊;圣地亚哥·莱格;玛利亚·马特塞斯;莉莉亚·苏莱兹;桑德拉·萨皮亚;安德鲁·博桑基特;朱利安·高若查特奎;康斯埃洛·图德拉;佩勒·荷南德兹;刘易斯·艾格纳西欧·卡威达 申请(专利权)人: 维维雅生物技术公司
主分类号: G01N33/50 分类号: G01N33/50
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人: 王达佐;洪欣
地址: 西班牙*** 国省代码: 西班牙;ES
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 在此描述的是提供用于血液肿瘤个体化药物测试的方法、装置和组合物。在一些实施方案中,所述方法包括测量使用许多潜在的可供选择的联合药物治疗选择性地诱导恶性细胞凋亡的效力。在一些实施方案中,使用最近提取的患者血液样品测量离体测试。在其它实施方案中,使用自动流式细胞术平台离体测量所述效力。例如,通过利用自动流式细胞术平台,可以离体进行数百甚至数千种药物和组合物的评估。因而,可以研究可选择的多药疗法治疗。令人惊奇的是,非细胞毒性药物能选择性地诱导离体恶性细胞的凋亡。在一些实施方案中,在此描述的方法包括评估非细胞毒性药物。
搜索关键词: 用于 血液 肿瘤 提供 个体化 药物 测试 方法
【主权项】:
用于分析细胞对药物响应性的方法,其包括:从已离开患者的血液肿瘤获得组织样品;将所述组织样品分成至少35份等分试样;将所述至少35份等分试样各自与药物组合物结合;以及测量所述至少35份等分试样每一份中的至少一种细胞群的凋亡。
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