[发明专利]用于为血液肿瘤提供离体个体化药物测试的方法

权利要求书

1.用于分析细胞对药物响应性的方法，其包括：

从已离开患者的血液肿瘤获得组织样品；

将所述组织样品分成至少35份等分试样；

将所述至少35份等分试样各自与药物组合物结合；以及

测量所述至少35份等分试样每一份中的至少一种细胞群的凋亡。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述来自血液肿瘤的组织是选自外周血、骨髓、淋巴结和脾的组织。

3.如权利要求1至2中任一项所述的方法，其中所述样品为冷冻或冷藏样品，并且其中在将所述样品分成至少35份等分试样之前，将所述冷冻或冷藏样品解冻。

4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述测量在将所述等分试样与药物组合物结合72小时以内完成。

5.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述测量在将所述等分试样与药物组合物结合48小时以内完成。

6.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述测量在将所述等分试样与药物组合物结合24小时以内完成。

7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述测量使用流式细胞仪进行。

8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述具有独特药物组合物的等分试样的数量为至少约96份。

9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中至少两种药物组合物包含不同浓度的相同药物。

10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其中至少一种药物组合物包含多种药物。

11.如权利要求1至10中任一项所述的方法，其中至少一种药物组合物包含多种非细胞毒性药物。

12.如权利要求1至11中任一项所述的方法，其中至少一种药物组合物包含与已经给予患者的药物相同的或处于相同治疗类别中的非细胞毒性药物。

13.如权利要求12所述的方法，其中至少一种药物组合物结合有非细胞毒性药物与细胞毒性药物。

14.如权利要求1至13中任一项所述的方法，其中选择性测量特定细胞群的凋亡。

15.如权利要求1至14中任一项所述的方法，其中测量指征血液肿瘤的细胞群的凋亡。

16.如权利要求15所述的方法，其中所述血液肿瘤选自：慢性淋巴细胞白血病、成人急性淋巴细胞白血病、小儿急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、非M3型急性髓细胞白血病、M3型急性髓细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和慢性髓性白血病。

17.如权利要求1至16中任一项所述的方法，其中至少一种药物组合物包含氟达拉宾或苯丁酸氮芥与舍曲林、帕罗西汀或氟西汀的组合。

18.如权利要求1至16中任一项所述的方法，其中至少一种药物组合物包含氟达拉宾和环磷酰胺。

19.如权利要求1至18中任一项所述的方法，其还包括：

将来自血液肿瘤组织样品的细胞注射给小鼠；

允许所述注射的细胞在小鼠内增殖足够的时间；以及

从小鼠内移出所述增殖的细胞，其中所述注射、增殖和移出在将所述等分试样与药物组合物结合之前进行。

20.如权利要求1至18中任一项所述的方法，其还包括：

准备总结所述测量步骤结果的报告。

21.如权利要求20所述的方法，其还包括：

将所述报告提供给患者医疗护理的参与方。