[发明专利]作为PI3-激酶抑制剂的*唑取代的吲唑化合物有效
| 申请号： | 201080030329.2 | 申请日： | 2010-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN102459253A | 公开（公告）日： | 2012-05-16 |
| 发明（设计）人： | J·N·汉布林;P·S·琼斯;S·E·基林;J·勒;C·J·米切尔;N·J·帕 | 申请（专利权）人： | 葛兰素集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;A61K31/422;A61K31/4439;A61P35/00;A61P37/00;A61P11/00;A61P31/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李进;庞立志 |
| 地址： | 英国梅*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： |
本发明涉及某些新的化合物。具体地说，本发明涉及式(I)化合物，及其盐。本发明化合物为激酶活性的抑制剂，特别是PI3-激酶活性的抑制剂。 |
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| 搜索关键词： | 作为 pi3 激酶 抑制剂 取代 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)化合物或其盐：![]()
其中R1是9-或10-元双环杂芳基，其中9-或10-元双环杂芳基含一至三个独立选自氧和氮的杂原子，并任选被C1-6烷基、C3-6环烷基、卤代、-CN或-NHSO2R5取代，或任选被独立选自C1-6烷基、-OR6、卤代和-NHSO2R7的一个或两个取代基取代的吡啶基；R2和R3与它们连接的氮原子一起，结合形成6-或7-元杂环基，其中的6-或7-元杂环基任选含氧原子或另一个氮原子，并任选被独立地选自C1-6烷基的一个或两个取代基取代；R4是氢或甲基；R6是氢或C1-4烷基；和R5和R7各自独立地为任选被独立地选自卤代的一个或两个取代基取代的C1-6烷基或苯基。
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