[发明专利]一种多取代[b]-苯并噻吩衍生物的合成方法无效
| 申请号: | 201010597677.X | 申请日: | 2010-12-20 |
| 公开(公告)号: | CN102070603A | 公开(公告)日: | 2011-05-25 |
| 发明(设计)人: | 张文雄;王子涛;耿巍芝;王涵柳;席振峰 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
| 主分类号: | C07D333/62 | 分类号: | C07D333/62;C07D495/04 |
| 代理公司: | 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) 11200 | 代理人: | 周政 |
| 地址: | 100871 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: |
本发明公开了一种多取代[b]-苯并噻吩衍生物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明方法包括a)将式I化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂中反应,反应温度在溶剂的凝固点和0℃之间;b)加入硫单质继续反应,将反应温度自然升温至室温;和c1)加入式II的亲电试剂,在室温下继续反应,得到式IV的产物,或c2)加入式III的亲电试剂,在室温下继续反应,得到式V的产物。其中,R1表示烷基、环烷基、芳基或杂环芳基;Ar表示芳基或杂环芳基;当Ar表示芳基时,X1表示Cl、Br或I;当Ar表示杂环芳基时,X1表示H、Cl、Br或I;X2表示Cl或Br;X3表示Br或I。本发明可用于有机半导体材料、有机场效应晶体管器件及相关技术领域。 |
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| 搜索关键词: | 一种 取代 噻吩 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种多取代[b]-苯并噻吩衍生物的合成方法,其特征在于,包括下列步骤:a)将式I所示的化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂中反应,所述反应的温度在所述溶剂的凝固点和0℃之间;b)加入硫单质继续反应,将反应温度自然升温至室温;和c1)加入式II所示的亲电试剂,在室温下继续反应,得到式IV所示的多取代[b]-苯并噻吩衍生物,或c2)加入式III所示的亲电试剂,在室温下继续反应,得到式V所示的多取代[b]-苯并噻吩衍生物,
其中,R1表示取代或未取代的C1-18烷基、C3-6环烷基、C6-12芳基、或C2-12杂环芳基;Ar表示C6-12芳基或C2-12杂环芳基;当Ar表示C6-12芳基时,X1表示Cl、Br或I;当Ar表示C2-12杂环芳基时,X1表示H、Cl、Br或I;X2表示Cl或Br;X3表示Br或I。
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