[发明专利]一种口服蛋白类药物的制备方法

摘要

本发明公开了一种口服蛋白类药物的制备方法，包括(a)N-α-戊二酸壳聚糖的合成步骤、(b)双重交联水凝胶的制备步骤；所述的(b)双重交联水凝胶的制备步骤为：将N-α-戊二酸壳聚糖溶液，用氢氧化钠溶液调节N-α-戊二酸壳聚糖溶液的pH至0.5-6.5，再加入海藻酸钠溶液混匀，加入口服蛋白类药物，滴入到氯化钙溶液中，滴加完毕后，搅拌交联0.5-3h，过滤，洗涤，再浸入到硫酸钠溶液搅拌交联0.5-4h，过滤、洗涤、室温下干燥至恒重。本发明与现有技术相比，所制备的药物载体，在酸性条件下不易崩解，并且药物容易被吸收。

主权项

一种口服蛋白类药物的制备方法，其特征在于：包括(a)N‑α‑戊二酸壳聚糖的合成步骤、(b)双重交联水凝胶的制备步骤；所述的(b)双重交联水凝胶的制备步骤为：将重量浓度为0.5‑3％的N‑α‑戊二酸壳聚糖溶液，用0.5‑2M的氢氧化钠溶液调节N‑α‑戊二酸壳聚糖溶液的pH至0.5‑6.5，再加入重量浓度为0.5‑3％的海藻酸钠溶液混匀，加入口服蛋白类药物，滴入到重量浓度1.5‑2％氯化钙溶液中，滴加完毕后，搅拌交联0.5‑3h，过滤，洗涤，再浸入到重量浓度1.5‑2的％硫酸钠溶液搅拌交联0.5‑4h，过滤、洗涤、室温下干燥至恒重，海藻酸钠、N‑α‑戊二酸壳聚糖、口服蛋白类药物的质量比为1∶0.3‑0.9∶0.5‑1.5。