[发明专利]一种定量检测水质毒性的方法无效
| 申请号： | 201010580821.9 | 申请日： | 2010-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN102127588A | 公开（公告）日： | 2011-07-20 |
| 发明（设计）人： | 贾瑞宝;宋艳;孙韶华 | 申请（专利权）人： | 济南市供排水监测中心 |
| 主分类号： | C12Q1/06 | 分类号： | C12Q1/06 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 李桂存 |
| 地址： | 250021 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种定量检测水质毒性的方法，包括：将发光菌在LB固体培养基中进行固体培养，然后将培养所得的菌种接种到液体LB培养基中进行培养，将含发光菌的液体培养基离心分离，用无菌生理盐水悬浮，得OD值为0.4-0.9的菌悬液；将菌悬液与不同浓度Cr6+溶液进行发光菌毒性试验，得Cr6+对发光抑制率的标准曲线；将待测水样与菌悬液混合进行发光菌毒性试验，得发光菌抑制率，将待测水样的发光菌抑制率代入标准曲线，以Cr6+浓度表示该水样的水质毒性。本发明选择Cr6+为标准毒性物质，结果统一，重现性好，且通过对发光菌的处理使有机毒性物质和无机毒性物质均能够抑制发光菌的发光强度，对水质综合毒性的判断更加准确。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 定量 检测 水质 毒性 方法 | ||
【主权项】：
一种定量检测水质毒性的方法，其特征是包括以下步骤：（1）固体培养：将发光菌在LB固体培养基中进行固体培养，培养条件为：温度20‑25℃，时间20‑24h；（2）液体培养：将固体培养得到的发光菌菌种接种到液体LB培养基中，在20‑25℃下振荡培养16‑24h；（3）制备菌悬液：取上述步骤（2）的含发光菌的液体培养基，进行离心分离，然后用无菌生理盐水进行悬浮，得OD值为0.4‑0.9的菌悬液，待用；（4）将菌悬液与不同浓度Cr6+溶液进行发光菌毒性试验，得不同浓度铬离子对发光菌的发光抑制率；（5）以Cr6+浓度为横坐标，发光抑制率为纵坐标，绘制Cr6+对发光抑制率的标准曲线；（6）将待测水样与菌悬液混合进行发光菌毒性试验，得发光菌抑制率，将待测水样的发光菌抑制率代入上述标准曲线，以Cr6+浓度表示该水样的水质毒性。
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