[发明专利]一种定量检测水质毒性的方法

权利要求书

1.一种定量检测水质毒性的方法，其特征是包括以下步骤：

（1）固体培养：将发光菌在LB固体培养基中进行固体培养，培养条件为：温度20-25℃，时间20-24h；

（2）液体培养：将固体培养得到的发光菌菌种接种到液体LB培养基中，在20-25℃下振荡培养16-24h；

（3）制备菌悬液：取上述步骤（2）的含发光菌的液体培养基，进行离心分离，然后用无菌生理盐水进行悬浮，得OD值为0.4-0.9的菌悬液，待用；

（4）将菌悬液与不同浓度Cr⁶⁺溶液进行发光菌毒性试验，得不同浓度铬离子对发光菌的发光抑制率；

（5）以Cr⁶⁺浓度为横坐标，发光抑制率为纵坐标，绘制Cr⁶⁺对发光抑制率的标准曲线；

（6）将待测水样与菌悬液混合进行发光菌毒性试验，得发光菌抑制率，将待测水样的发光菌抑制率代入上述标准曲线，以Cr⁶⁺浓度表示该水样的水质毒性。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征是：进行发光菌毒性试验时，菌悬液与铬离子溶液或与待测水样的体积比为1:1，反应时间为10-15min。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征是：所述发光菌为青海弧菌。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征是：步骤（3）中离心分离的转速为3000-4000r/min。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征是：液体培养时发光菌的接种量满足所得发光菌的发光量在10⁵-10⁶的要求。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征是：步骤（1）的培养条件为：温度22℃，时间24h；步骤（2）的培养条件为：温度22℃，时间22h。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征是：待测水样进行发光菌毒性试验时，设定3组平行样，取平均值。