[发明专利]一串红植株的再生方法无效

专利信息
申请号: 201010542734.4 申请日: 2010-11-11
公开(公告)号: CN102090333A 公开(公告)日: 2011-06-15
发明(设计)人: 刘辉;张国平;沈国正;傅巧娟;陈一;方献平 申请(专利权)人: 浙江大学;杭州市农业科学研究院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 金祺
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一串红植株的再生方法,依次包括以下步骤:1)一串红种子消毒;2)无菌培养;3)将无菌培养后所得的种子纵切成两半,然后去掉种皮后切面朝下接种于诱导愈伤培养基上培养;4)将步骤3)所得诱导后产物接种在诱导愈伤培养基上继代1~2次;5)选取步骤4)所得的生长良好的继代后愈伤组织转接到分化培养基上进行不定芽的分化;6)割取步骤5)所得的不定芽作为小苗转接到生根培养基上进行生根培养;直至小苗上长出至少3条且长度≥2cm的不定根;得到可出瓶移栽的种苗;上述步骤1)~步骤6)均在无菌环境中进行。采用该方法能获得大量的一串红再生植株。
搜索关键词: 一串 植株 再生 方法
【主权项】:
一串红植株的再生方法,其特征是依次包括以下步骤:1)、一串红种子消毒:2)、无菌培养:将消毒后的一串红种子接种在MS固体基本培养基上进行无菌培养22~26h,培养条件:25±1℃,暗培养;3)、愈伤组织的诱导:将无菌培养后所得的种子纵切成两半,然后去掉种皮后切面朝下接种于诱导愈伤培养基上培养15~20天,培养条件:25±1℃,暗培养;4)、愈伤组织继代1~2次:将步骤3)所得诱导后产物接种在诱导愈伤培养基上继代1~2次,每次15~20天,培养条件:25±1℃,弱光培养,光照强度为50‑100mol m‑2·s‑1;得继代后愈伤组织;5)、愈伤组织的分化选取步骤4)所得的生长良好的继代后愈伤组织转接到分化培养基上进行不定芽的分化,直至长出3~5cm的不定芽;培养条件:25±1℃,需光培养,光照强度为200~300mol m‑2·s‑1;6)、再生苗的生根培养:割取步骤5)所得的不定芽作为小苗转接到生根培养基上进行生根培养;直至小苗上长出至少3条且长度≥2cm的不定根;得到可出瓶移栽的种苗;培养条件:25±1℃,需光培养,光照强度200~300mol m‑2·s‑1;上述步骤1)~步骤6)均在无菌环境中进行。
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