[发明专利]引物第3位引入突变的扩增阻滞法检测MDR1单核苷酸多态性无效
| 申请号： | 201010284674.0 | 申请日： | 2010-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN101979658A | 公开（公告）日： | 2011-02-23 |
| 发明（设计）人： | 周蒙滔;陈必成;白永恒;林成成;梁勇;郑建建;张行;刘乐平;王斯璐;谢洁雅;洪炜龙 | 申请（专利权）人： | 温州医学院附属第一医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 325000 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明引物第3位引入突变的扩增阻滞法检测MDR1单核苷酸多态性公开了可用于对MDR1rs1045642与rs2032582单核苷酸多态性(SNPs)进行分型的一组引物、反应程序和聚合酶链反应(PCR)试剂盒。试剂盒包括：试剂A、试剂B、含引物的PCR反应管、单核苷酸多态分型用表一份。PCR反应管分别含有可对rs1045642与rs2032582单核苷酸多态性进行基因分型的引物；试剂A为PCR反应缓冲液；试剂B为Taq DNA聚合酶。本发明所提供的整套试剂盒可对血液、尿液、其他体液等临床标本的DNA进行简单、快速的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 引物 引入 突变 扩增 阻滞 检测 mdr1 核苷酸 多态性 | ||
【主权项】：
一种用于对rs1045642、rs2032582单核苷酸多态性进行基因分型的一组引物，其特征在于引物3’端第3位引入突变，提高了各引物与SNPs多态性位点及引物结合区域DNA的结合差异性，使各PCR反应效率出现明显差异，达到对单核苷酸基因分型的目的。包括针对rs1045642分型的4条引物SEQ ID NO.1、SEQID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4和针对rs2032582分型的5条引物SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQID NO.8、SEQ ID NO.9
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于温州医学院附属第一医院，未经温州医学院附属第一医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010284674.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：籽棉异纤清除机
- 下一篇：立体种植食用菌的大容量生长室的供氧系统
