[发明专利]鉴定合同或字据相对书写时间的方法

摘要

本发明涉及字据相对书写时间的鉴定方法，它是在鉴定“笔迹”形态特征后，再用相应检测仪器检测文印内在色料物的成分、各分子结构及其含量，主要是利用委托鉴定的“检样”与提取的“标样”，对可溶解的“笔迹”色料，用簿层层析进行对照，筛选出与“检样”相同的“标样”，再利用“1-8阶导数光谱”的不同方法确证，也可采用X-射线-毛细管-电泳法，激光解吸质谱，液相质谱等进一步地确证；对难溶解的碳素“笔迹”色料物，用“显微激光拉曼光谱”检测，再利用它变换条件的不方法确证，也可采用电感耦合等离子质谱仪，傅里叶变换显微拉曼光谱等其它仪器进一步地确证，按上述操作步骤，也能选用新型检测仪器检测验证，能与国际直接接轨。

主权项

一种鉴定合同或字据相对书写时间的方法，其是“一整套”系统地检测鉴定各类“合同”或“字据”相对书写时间的方法，有近100起案地鉴定“实践证明”精准、有效，其特征在于：对于可溶性和不可溶性的色料的不同类型的“字迹”，其鉴定步骤如下：(一)对“字迹”、“印迹”可在水和有机溶液中溶解的色料物的检验：(1)依据被鉴字据的文字“笔迹”或“印迹”作为“检样”，首先鉴定字据“笔迹”的形态特征，再对字据作一般性态检查，用彩色复印法固定字据“原形”；(2)根据被鉴字据“落款时间”和“怀疑落款时间”，按法定程序提取被鉴字据签署人或书写人的“文字”，或所在单位的“印迹”，就是提取他们在“相对时间”书写的“文字”或所在单位“印迹”作为“标样”；(3)按照法定程序提取的“标样”，应从他们所在单位的“财务档案”或“文件档案”中就能找到。(4)对提取若干份“标样”和“检样”进行编号，并作详细记录；(5)用医用注射针头磨平自制微量穿孔器，微量穿孔器内径2‑3mm；(6)对“标样”和“检样”分别同时、等量用自制微量穿孔器取样各3圆点；(7)再分别用胶水将各取样圆点的圆心重合沾粘于硅胶G簿层F254，即薄层的各原点的洞穴内，原点处硅胶G粉末用自制微量穿孔器取出；(8)用不同展开剂：①正丁醇‑无水乙醇‑浓氨水‑呲啶＝4∶1∶3∶2，②浓氨水‑异戍醇‑呲啶＝1∶1∶1，③正己烷‑丙酮＝4∶1加6滴乙酸，分别对“标样”和“检样”进行层析后，取出、风干，测定Rf值；(9)若“检样”的Rf值与某个“标样”的Rf值相同，证明“检样”同该“标样”的颜料相同；(10)为进一步检测色料的添加剂，用1‑8阶导数光谱检测验证，确证“检样”与“标样”的色料微量物质相同；(11)对“印迹”的检验，通过溶解、温浸、摇匀、充分溶解和浓缩，提高“检样”和“标样”色料微量物的浓度，随后，再用傅里叶红外显微光谱的检验，激光解吸质谱的检验和X‑射线‑毛细管‑电泳仪的检验，液相色‑质联用仪的检测进行进一步验证。(二)对“字迹”不能在水和有机溶液中溶解的色料物的检验：(1)依据被鉴字据的文字“笔迹”或“打字”、“复印文字”、“印刷文字”等等，作为“检样”，首先鉴定字据“笔迹”的形态特征，再对字据作一般性态检查，用彩色复印法固定字据“原形”；(2)根据被鉴字据“落款时间”和“怀疑落款时间”，按法定程序提取被鉴字据签署人、书写人的“文字”或“打字”、“复印文字”、“印刷文字”等等，按上述本发明的方法，就能提取到他们在“相对时间”的文字“标样”；(3)对提取若干份“标样”和“检样”进行编号，(并作详细记录)；(4)采用“显微激光拉曼光谱”对“标样”和“检样”进行检验：①要选取“笔迹”墨迹最集中，量最多的部位检测；②扫描出的“指纹曲线”，又要同时变换仪器条件，用2‑3种不同方法检测、均取相同结果进行验证；③还要必须扫描出“检样”与“标样”的峰位重合的“指纹谱图”，才可定案；④为确保碳素文字“笔迹”色料物检测结论，再用电感耦合等离子质谱仪，傅里叶变换显微拉曼光谱仪进一步地确证。