[发明专利]鉴定合同或字据相对书写时间的方法无效

专利信息
申请号: 201010284503.8 申请日: 2010-09-17
公开(公告)号: CN101975758A 公开(公告)日: 2011-02-16
发明(设计)人: 刘公民 申请(专利权)人: 刘公民
主分类号: G01N21/33 分类号: G01N21/33;G01N21/78;G01N21/65
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 430050 湖北省*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 鉴定 合同 字据 相对 书写 时间 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种字据书写时间的鉴定技术,特别一种在鉴定文字“笔迹”真实后,再选用相应的检测仪器检测字据“笔迹”、“印迹”色料微量物的成分、各分子结构及其含量,综合地鉴定合同或字据书写相对时间的方法。

背景技术

在现代证据判定过程中,字据书写时间的鉴定往往是案件判定的关键点,鉴定字据的相对书写时间包括印迹时间,打字时间,复印文字时间,印刷文字时间和绘图时间、绘画时间等等。通过涂改文字、印章、伪造“合同”和“字据”的案件,屡见不鲜,有的“合同”、“字据”的日期与实际签署的日期并不一致,或者根本没有签署的日期,诸如此类,鉴定字据相对书写时间,对判定字据的真假,都起着至关重要的作用。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种能够准确、快速,减去纸张对字迹影响的鉴定合同或字据相对书写时间的方法。

本发明是一整套行之有效的鉴定方法,它从文印表面形态特征的鉴定,检测到文印内在的色料微量物质,对于不同类型的“字迹”,选用对应的检测仪器,快速、灵敏、精准地判定出字据相对书写时间。

为了解决上述技术问题,本发明是按如下的方式来实现的,对于不同类型的“字迹”,其鉴定步骤如下:

(一)对“字迹”能在水或有机溶液中溶解的色料物,如:纯兰墨水“笔迹”、黑兰墨水“笔迹”、各种彩色墨水“笔迹”、圆珠墨水“笔迹”和“印迹”色料物的检验,用溶解法将“检样”与“标样”进行簿层层析对照,筛选出与“检样”相同的“标样”,再采用日本岛津UV-2450/2550紫外/可见分光光度计的导数(1-8阶)光谱进行确认检验,导数光谱对本鉴定有“专一性”,它可直接检测色料物,又可减去空白纸张的干扰,具体鉴定步骤是:

(1)依据被鉴字据的文字“笔迹”或“印迹”作为“检样”,首先鉴定字据“笔迹”的形态特征,再对字据作一般性态检查,用彩色复印法固定字据“原形”;

(2)根据被鉴字据“落款时间”和“怀疑落款时间”,提取被鉴字据签署人、书写人的“文字”和所在单位的“印迹”,就是提取他们在“相对时间”书写的“文字”或“印迹”作为“标样”,按法定程序,经调查核实,从签署人、书写人所在单位的“财务档案”或“文件档案”中提取,一般就可以找到所需鉴定的“标样”;

(3)对提取的N份“标样”和“检样”进行编号,并作详细记录;

(4)用医用注射针头磨平自制微量穿孔器,微量穿孔器内径2-3mm;

(5)对“标样”和“检样”分别同时、等量用自制微量穿孔器取样各3圆点;

(6)再分别用胶水将各取样圆点的圆心重合沾粘于硅胶G簿层F254,即薄层的各原点的洞穴内,原点处硅胶G粉末用自制微量穿孔器取出;

(7)用不同展开剂,①正丁醇-无水乙醇-浓氨水-呲啶=4∶1∶3∶2,②浓氨水-异戍醇-呲啶=1∶1∶1,③正己烷-丙酮=4∶1加6滴乙酸,分别对“标样”和“检样”进行层析后,取出、风干,不经显色,测定Rf值;

(8)若“检样”的Rf值与某个“标样”的Rf值相同,证明“检样”同该“标样”的颜料相同;

(9)为进一步检测色料的添加剂,再用日本岛津UV-2450/2550紫外/可见分光光度计的(1-8阶)导数光谱检测验证,确证“检样”与“标样”的色料微量物质相同;

(10)对“印迹”的检验,通过溶解、温浸、摇匀、充分溶解和浓缩,提高“检样”和“标样”色料微量物的浓度,有利于用上述方法进行检测,随后,再用傅里叶红外显微光谱的检验、激光解吸质谱的检验、X-射线-毛细管-电泳仪的检验、液相色-质联用仪的检测进行验证。

(二)对“字迹”不能在水和有机溶液中溶解的“笔迹”色料物的检验,它包括:碳素墨水文字,打字,复印文字,印刷文字等等,可直接采用“显微激光拉曼光谱”进行检验。在检测中:

①要选取“笔划”墨迹最集中,量最多的部位检测;

②对扫描出的“指纹曲线”,又要同时变换仪器条件,如:激光波长,功率,采集时间,累积次数等,再用2-3种不同方法进行检测验证;

③还必须扫描出“检样”与“标样”、峰位重合的“指纹谱图”才可定案;

④为保证碳素文字“笔迹”检测结论,精益求精,也可使用电感耦合等离子色-质联用仪,傅里叶变换显微拉曼光谱仪进一步地检测验证。

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