[发明专利]一种吡虫隆的化学合成方法无效

专利信息
申请号: 201010259299.4 申请日: 2010-08-17
公开(公告)号: CN101906070A 公开(公告)日: 2010-12-08
发明(设计)人: 王元平;周启伍;盛生昌 申请(专利权)人: 扬州天和药业有限公司
主分类号: C07D213/643 分类号: C07D213/643
代理公司: 扬州市锦江专利事务所 32106 代理人: 江平
地址: 225267 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种吡虫隆的化学合成方法,涉及一种化学合成驱虫药的化学合成制备方法。将2-氯-5-硝基苯酚和2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶进行醚化反应制备醚化物,再以乙醇或甲醇为溶剂、以硫氢化钠为还原剂还原生成4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基2-吡啶氧基)苯胺;以2,6-二氟苯甲酰胺和三光气进行N-酰化反应制成2,6-二氟苯甲酰异腈酸酯;再将4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基2-吡啶氧基)苯胺与2,6-二氟苯甲酰异腈酸酯加成反应制得吡虫隆,精制提纯后即为成品。本发明在常压条件下进行,反应比较温和,安全性高,达到了价廉、安全、副产物少、易分离、成本低廉等目的,还减少了副产物生成,减少了环境污染。
搜索关键词: 一种 吡虫隆 化学合成 方法
【主权项】:
一种吡虫隆的化学合成方法,其特征在于将2 氯 5 硝基苯酚和2,3 二氯 5 三氟甲基吡啶进行醚化反应制备醚化物,再以乙醇或甲醇为溶剂、以硫氢化钠为还原剂还原生成4 氯 3 (3 氯 5 三氟甲基2 吡啶氧基)苯胺;以2,6 二氟苯甲酰胺和三光气进行N 酰化反应制成2,6 二氟苯甲酰异腈酸酯;再将4 氯 3 (3 氯 5 三氟甲基2 吡啶氧基)苯胺与2,6 二氟苯甲酰异腈酸酯加成反应制得吡虫隆,精制提纯后即为成品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于扬州天和药业有限公司,未经扬州天和药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010259299.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top