[发明专利]一种吡虫隆的化学合成方法无效
| 申请号: | 201010259299.4 | 申请日: | 2010-08-17 |
| 公开(公告)号: | CN101906070A | 公开(公告)日: | 2010-12-08 |
| 发明(设计)人: | 王元平;周启伍;盛生昌 | 申请(专利权)人: | 扬州天和药业有限公司 |
| 主分类号: | C07D213/643 | 分类号: | C07D213/643 |
| 代理公司: | 扬州市锦江专利事务所 32106 | 代理人: | 江平 |
| 地址: | 225267 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | 一种吡虫隆的化学合成方法,涉及一种化学合成驱虫药的化学合成制备方法。将2-氯-5-硝基苯酚和2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶进行醚化反应制备醚化物,再以乙醇或甲醇为溶剂、以硫氢化钠为还原剂还原生成4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基2-吡啶氧基)苯胺;以2,6-二氟苯甲酰胺和三光气进行N-酰化反应制成2,6-二氟苯甲酰异腈酸酯;再将4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基2-吡啶氧基)苯胺与2,6-二氟苯甲酰异腈酸酯加成反应制得吡虫隆,精制提纯后即为成品。本发明在常压条件下进行,反应比较温和,安全性高,达到了价廉、安全、副产物少、易分离、成本低廉等目的,还减少了副产物生成,减少了环境污染。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 吡虫隆 化学合成 方法 | ||
【主权项】:
一种吡虫隆的化学合成方法,其特征在于将2 氯 5 硝基苯酚和2,3 二氯 5 三氟甲基吡啶进行醚化反应制备醚化物,再以乙醇或甲醇为溶剂、以硫氢化钠为还原剂还原生成4 氯 3 (3 氯 5 三氟甲基2 吡啶氧基)苯胺;以2,6 二氟苯甲酰胺和三光气进行N 酰化反应制成2,6 二氟苯甲酰异腈酸酯;再将4 氯 3 (3 氯 5 三氟甲基2 吡啶氧基)苯胺与2,6 二氟苯甲酰异腈酸酯加成反应制得吡虫隆,精制提纯后即为成品。
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